| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 1 引言 | 第14-30页 |
| 1.1 皮肤及毛囊的结构组成 | 第14-17页 |
| 1.1.1 皮肤的结构组成 | 第14-15页 |
| 1.1.2 毛囊的结构组成 | 第15-17页 |
| 1.2 毛囊形态发生及周期性生长 | 第17-21页 |
| 1.2.1 毛囊形态发生 | 第17-20页 |
| 1.2.2 毛囊周期性生长 | 第20-21页 |
| 1.3 影响皮肤毛囊发育的因素 | 第21-29页 |
| 1.3.1 褪黑激素(Melatonin,MT) | 第21-26页 |
| 1.3.2 microRNA与动物皮毛发育 | 第26-28页 |
| 1.3.3 microRNA靶基因的研究 | 第28-29页 |
| 1.4 本研究目的和意义 | 第29-30页 |
| 2 研究一 microRNA靶基因指纹图谱(MTFP)方法的建立 | 第30-41页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 试验技术路线 | 第30-32页 |
| 2.3 材料和方法 | 第32-35页 |
| 2.3.1 材料 | 第32页 |
| 2.3.2 方法 | 第32-35页 |
| 2.4 结果与分析 | 第35-39页 |
| 2.4.1 miR-203革巴基因检测 | 第35-36页 |
| 2.4.2 皮肤样品miR-203靶基因的检测分析 | 第36-38页 |
| 2.4.3 序列比对 | 第38页 |
| 2.4.4 实时定量结果 | 第38-39页 |
| 2.5 讨论 | 第39-40页 |
| 2.6 小结 | 第40-41页 |
| 3 研究二 褪黑激素影响miRNA及其靶基因的研究 | 第41-56页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 材料和方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 材料 | 第41页 |
| 3.2.2 方法 | 第41-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-54页 |
| 3.3.1 血液中MT的变化 | 第44-45页 |
| 3.3.2 皮肤组织总RNA及小RNA提取 | 第45页 |
| 3.3.3 miRNA荧光定量体系的建立 | 第45-46页 |
| 3.3.4 荧光定量PCR产物的检测 | 第46-47页 |
| 3.3.5 绒毛生长相关miRNA在不同试验皮肤组织中的表达 | 第47-50页 |
| 3.3.6 埋植组和对照组内各miRNA相关性变化 | 第50-51页 |
| 3.3.7 miRNA靶基因电泳检测结果 | 第51-52页 |
| 3.3.8 miRNA靶基因测序结果 | 第52-54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-56页 |
| 3.5 小结 | 第56页 |
| 4 研究三 埋植组与对照组10月皮肤组织转录组文库构建及测序分析 | 第56-73页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 材料和方法 | 第57-60页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第57页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第57-60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-68页 |
| 4.3.1 cDNA文库质检结果 | 第60页 |
| 4.3.2 RNA-Seq测序结果,de novo组装 | 第60-61页 |
| 4.3.3 差异表达序列的筛选 | 第61-64页 |
| 4.3.4 绒毛相关4个pathway在10月埋植组与对照组表达情况 | 第64-65页 |
| 4.3.5 差异基因的GO、KEGG富集分析 | 第65-68页 |
| 4.4 讨论 | 第68-73页 |
| 4.5 小结 | 第73页 |
| 5 研究四 褪黑激素介导miRNA靶基因的研究 | 第73-78页 |
| 5.1 引言 | 第73-74页 |
| 5.2 材料和方法 | 第74-75页 |
| 5.2.1 试验数据及软件 | 第74页 |
| 5.2.2 方法 | 第74-75页 |
| 5.3 结果与分析 | 第75-76页 |
| 5.3.1 miRNA靶基因预测结果 | 第75页 |
| 5.3.2 候选miRNA靶基因 | 第75-76页 |
| 5.4 讨论 | 第76-78页 |
| 5.5 小结 | 第78页 |
| 6 总体结论 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 附图 | 第92-94页 |
| 附表 | 第94-119页 |
| 附录 | 第119-128页 |
| 作者简介 | 第128页 |
