摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第9-15页 |
1.1 转基因技术的发展 | 第9-10页 |
1.1.1 转基因技术在植物上的发展及应用 | 第9-10页 |
1.1.2 转基因技术在旱稻中的应用 | 第10页 |
1.2 8704 基因 | 第10-11页 |
1.3 APX基因 | 第11-12页 |
1.4 PPA基因 | 第12页 |
1.5 BAR基因 | 第12-13页 |
1.6 课题来源 | 第13页 |
1.7 研究内容和目的 | 第13-15页 |
1.7.1 研究内容 | 第13页 |
1.7.2 研究目的 | 第13-15页 |
第2章 纯合体候选株系的筛选 | 第15-25页 |
2.1 概述 | 第15页 |
2.2 实验材料、试剂及仪器 | 第15-16页 |
2.2.1 实验材料 | 第15页 |
2.2.2 实验试剂 | 第15-16页 |
2.2.3 实验仪器 | 第16页 |
2.2.4 主要溶液配制 | 第16页 |
2.3 实验方法 | 第16-18页 |
2.3.1 田间除草剂筛选 | 第16-17页 |
2.3.2 实验室除草剂筛选 | 第17页 |
2.3.3 DNA提取 | 第17-18页 |
2.3.4 PCR鉴定 | 第18页 |
2.4 实验结果与分析 | 第18-23页 |
2.4.1 田间除草剂筛选 | 第18-19页 |
2.4.2 实验室除草剂筛选 | 第19-20页 |
2.4.3 DNA提取结果 | 第20页 |
2.4.4 PCR鉴定结果 | 第20-23页 |
2.5 讨论 | 第23-24页 |
2.6 本章小结 | 第24-25页 |
第3章 转基因旱稻抗逆性分析 | 第25-31页 |
3.1 概述 | 第25页 |
3.2 实验材料、试剂及仪器 | 第25-26页 |
3.2.1 实验材料 | 第25-26页 |
3.2.2 实验试剂 | 第26页 |
3.2.3 实验仪器 | 第26页 |
3.3 实验方法 | 第26-27页 |
3.3.1 NaCl胁迫 | 第26-27页 |
3.3.2 PEG胁迫 | 第27页 |
3.3.3 除草剂极限分析 | 第27页 |
3.4 实验结果与分析 | 第27-30页 |
3.4.1 NaCl胁迫结果 | 第27-28页 |
3.4.2 PEG胁迫结果 | 第28页 |
3.4.3 除草剂极限分析结果 | 第28-30页 |
3.5 讨论 | 第30页 |
3.6 本章小结 | 第30-31页 |
第4章 低拷贝株系的筛选 | 第31-45页 |
4.1 概述 | 第31页 |
4.2 实验材料、试剂及仪器 | 第31-32页 |
4.2.1 实验材料 | 第31-32页 |
4.2.2 实验试剂 | 第32页 |
4.2.3 实验仪器 | 第32页 |
4.3 实验方法 | 第32-38页 |
4.3.1 DNA的提取 | 第32-33页 |
4.3.2 Southern杂交鉴定外源基因拷贝数 | 第33-38页 |
4.4 实验结果与分析 | 第38-42页 |
4.4.1 DNA提取及定量结果 | 第38-39页 |
4.4.2 探针标记效率检测 | 第39-40页 |
4.4.3 电泳时间的选择 | 第40页 |
4.4.4 酶切结果 | 第40-41页 |
4.4.5 杂交结果 | 第41-42页 |
4.5 讨论 | 第42-43页 |
4.6 本章小结 | 第43-45页 |
第5章 目的基因在旱稻基因组中的插入位点的鉴定 | 第45-53页 |
5.1 概述 | 第45页 |
5.2 主要实验材料、试剂及仪器 | 第45-46页 |
5.2.1 实验材料 | 第45页 |
5.2.2 实验试剂 | 第45-46页 |
5.2.3 实验仪器 | 第46页 |
5.3 实验方法 | 第46-48页 |
5.3.1 特异引物的设计 | 第46页 |
5.3.2 兼并引物 | 第46-47页 |
5.3.3 反应体系 | 第47-48页 |
5.3.4 电泳检测及测序 | 第48页 |
5.4 实验结果与分析 | 第48-51页 |
5.4.1 Tail-PCR扩增结果 | 第48-49页 |
5.4.2 测序结果 | 第49-50页 |
5.4.3 测序结果比对分析 | 第50-51页 |
5.5 讨论 | 第51-52页 |
5.6 本章小结 | 第52-53页 |
结论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
致谢 | 第59页 |