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临床试验中成组序贯设计的关键技术探讨

缩略语表第5-6页
中文摘要第6-10页
Abstract第10-14页
前言第15-18页
文献回顾第18-41页
    1 成组序贯设计中的一般概念第18-20页
    2 成组序贯设计方法第20-32页
    3 成组序贯设计的样本量估计第32-38页
    4 成组序贯设计的实施第38-39页
    5 成组序贯设计与适应性设计第39-41页
1 基于模拟实验的生存资料样本量估计方法研究第41-70页
    1.1 方法的提出第42-51页
    1.2 模拟比较第51-62页
        1.2.1 样本量计算与最优序贯检验方案的模拟选择过程第52-55页
        1.2.2 Weibull 分布中形状参数 γ 的变化对模拟结果的影响第55-62页
    1.3 实例应用第62-64页
    1.4 讨论第64-70页
2 一种新的基于条件检验效能的 α 消耗函数第70-98页
    2.1 方法的提出第71-74页
    2.2 模拟比较第74-92页
        2.2.1 模拟结果:想定情况 A第76-83页
        2.2.2 模拟结果:想定情况 B第83-92页
    2.3 实例应用第92-94页
    2.4 讨论第94-98页
小结第98-101页
参考文献第101-113页
附录第113-120页
个人简历和研究成果第120-122页
致谢第122页

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