| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 水基压裂液 | 第10-11页 |
| 1.2 瓜尔胶及其衍生物 | 第11-13页 |
| 1.3 破胶剂 | 第13-15页 |
| 1.3.1 化学法破胶 | 第13页 |
| 1.3.2 生物法破胶 | 第13-15页 |
| 1.4 瓜尔胶水解酶 | 第15-16页 |
| 1.4.1 甘露聚糖酶 | 第15-16页 |
| 1.5 本课题研究意义 | 第16页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 瓜尔胶水解酶的基因克隆 | 第18-34页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第19页 |
| 2.2.3 实验菌株 | 第19-20页 |
| 2.2.4 培养基配方 | 第20-21页 |
| 2.2.5 分析方法 | 第21-24页 |
| 2.2.6 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 甘露聚糖酶的基因挖掘 | 第29-30页 |
| 2.3.2 半乳糖苷酶基因挖掘 | 第30页 |
| 2.3.3 甘露聚糖酶功能初步筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.4 甘露聚糖酶功能复筛 | 第31页 |
| 2.3.5 半乳糖苷酶筛选 | 第31-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 甘露聚糖酶的纯化和表征 | 第34-41页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 材料与方法 | 第34-38页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第34页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第34页 |
| 3.2.3 分析方法 | 第34-36页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第36-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 3.3.1 重组甘露聚糖酶DtMan纯化结果 | 第38页 |
| 3.3.2 温度对甘露聚糖酶活力的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.3 pH对甘露聚糖酶活力的影响 | 第39页 |
| 3.3.4 甘露聚糖酶热稳定性测试 | 第39-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 甘露聚糖酶DtMan在水基压裂液中的适用性研究 | 第41-49页 |
| 4.1 引言 | 第41页 |
| 4.2 材料与方法 | 第41-43页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第41页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第41页 |
| 4.2.3 分析方法 | 第41-42页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 4.3.1 黏度降半时间法可靠性研究 | 第43-44页 |
| 4.3.2 甘露聚糖酶在水基压裂液弱碱性环境中的应用性 | 第44-46页 |
| 4.3.3 甘露聚糖酶DtMan与水基压裂液添加剂的配伍性 | 第46-47页 |
| 4.3.4 重组甘露聚糖酶对瓜尔胶及其衍生物溶液的降解性能测试 | 第47-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第5章 静态压裂破胶试验 | 第49-56页 |
| 5.1 引言 | 第49页 |
| 5.2 材料和方法 | 第49-50页 |
| 5.2.1 主要试剂 | 第49页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第49页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第49-50页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第50-54页 |
| 5.3.1 不同温度条件下DtMan降低HPG溶液黏度能力 | 第50-51页 |
| 5.3.2 静态破胶实验 | 第51-52页 |
| 5.3.3 破胶残留分析 | 第52-53页 |
| 5.3.4 生物酶破胶剂应用性比较 | 第53-54页 |
| 5.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 结论和展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士期间撰写的论文和专利 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
