摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
注释表 | 第11-12页 |
1 绪论 | 第12-27页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 金刚烷类含能材料研究发展 | 第12-17页 |
1.2.1 研究意义及背景 | 第12-13页 |
1.2.2 多硝基金刚烷合成研究进展 | 第13-17页 |
1.3 氮杂环化合物研究现状 | 第17-20页 |
1.3.1 研究意义及背景 | 第17-18页 |
1.3.2 氮杂环化合物合成研究 | 第18-20页 |
1.4 氮杂金刚烷研究现状 | 第20-25页 |
1.4.1 研究意义及背景 | 第20-21页 |
1.4.2 一氮杂金刚烷合成研究 | 第21-22页 |
1.4.3 二氮杂金刚烷合成 | 第22-23页 |
1.4.4 三氮杂金刚烷合成研究 | 第23-24页 |
1.4.5 四氮杂金刚烷合成 | 第24-25页 |
1.5 本论文选题依据和研究内容 | 第25-27页 |
1.5.1 本课题选题依据 | 第25-26页 |
1.5.2 本课题研究内容 | 第26-27页 |
2 2,4,9-三氮杂金刚烷骨架构建探索 | 第27-41页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 实验试剂和仪器 | 第27-29页 |
2.2.1 实验主要仪器 | 第28页 |
2.2.2 实验主要试剂 | 第28-29页 |
2.3 丙酮二羧酸二甲酯的合成 | 第29-31页 |
2.3.1 实验部分 | 第29-30页 |
2.3.2 原料中结晶水对反应的影响 | 第30页 |
2.3.3 氧化脱羧温度对反应的影响 | 第30-31页 |
2.3.4 反应时间对收率的影响 | 第31页 |
2.4 3-氰基亚甲基-1,5-戊二酸二甲酯 | 第31-33页 |
2.4.1 实验部分 | 第31-32页 |
2.4.2 反应温度对收率的影响 | 第32-33页 |
2.4.3 反应时间对收率的影响 | 第33页 |
2.5 3-氰基甲基-1,5-戊二酸二甲酯的合成 | 第33-35页 |
2.5.1 实验部分 | 第33-34页 |
2.5.2 催化剂用量对反应的影响 | 第34页 |
2.5.3 反应时间对收率的影响 | 第34-35页 |
2.6 甲川三乙酸的合成 | 第35-36页 |
2.6.1 实验部分 | 第35页 |
2.6.2 反应温度对收率的影响 | 第35-36页 |
2.6.3 反应时间对收率的影响 | 第36页 |
2.7 甲川三乙酸三甲酯的合成 | 第36-37页 |
2.7.1 实验部分 | 第36-37页 |
2.7.2 结果与讨论 | 第37页 |
2.8 3-羟乙基-1,5-戊二醇的合成 | 第37-38页 |
2.8.1 实验部分 | 第37-38页 |
2.8.2 结果与讨论 | 第38页 |
2.9 3-(2-氧乙基)戊二醛的合成探索 | 第38-39页 |
2.9.1 实验部分 | 第38-39页 |
2.9.2 结果与讨论 | 第39页 |
2.10 本章小结 | 第39-41页 |
3 2,4,9-三硝基-2,4,9三氮杂-7-金刚烷醇硝酸酯合成探索 | 第41-62页 |
3.1 引言 | 第41页 |
3.2 实验试剂和仪器 | 第41-43页 |
3.2.1 实验主要仪器 | 第41-42页 |
3.2.2 实验主要试剂 | 第42-43页 |
3.3 2,4,9-三氧杂-7-金刚烷醇的合成 | 第43-46页 |
3.3.1 实验部分 | 第43-44页 |
3.3.2 溶剂对反应收率的影响 | 第44页 |
3.3.3 温度对反应收率的影响 | 第44-45页 |
3.3.4 反应时间对实验收率的影响 | 第45-46页 |
3.4 氧杂金刚烷醇为原料构建三氮杂金刚烷环探索 | 第46-50页 |
3.4.1 将TRAT作为模版反应研究构环反应条件 | 第46-49页 |
3.4.2 浓硫酸/乙腈条件环合尝试 | 第49页 |
3.4.3 与苄胺环合尝试 | 第49-50页 |
3.4.4 与甲胺环合尝试 | 第50页 |
3.5 2,4,9-三氧杂-7-金刚烷醇硝酸酯的合成 | 第50-51页 |
3.5.1 实验部分 | 第50-51页 |
3.5.2 结果与讨论 | 第51页 |
3.6 氧杂金刚烷醇硝酸酯为原料构建三氮杂金刚烷环探索 | 第51-53页 |
3.6.1 浓硫酸/乙腈条件环合尝试 | 第52页 |
3.6.2 与苄胺环合尝试 | 第52页 |
3.6.3 与甲胺环合尝试 | 第52-53页 |
3.7 经由缩醛构建三氮杂金刚烷环路线的探索 | 第53-55页 |
3.7.1 4-(2’,2’-二乙氧基乙基)-2,6-二乙氧基四氢-2H-吡喃-4-醇合成 | 第53-54页 |
3.7.2 缩醛与苄胺环合尝试 | 第54页 |
3.7.3 缩醛与甲胺环合尝试 | 第54-55页 |
3.8 “一锅法”合成2,4,9-三苄基-2,4,9-三氮杂-7-金刚烷醇 | 第55-57页 |
3.8.1 实验部分 | 第55-56页 |
3.8.2 原料对构环反应的影响 | 第56页 |
3.8.3 温度对反应收率的影响 | 第56页 |
3.8.4 反应时间对反应收率的影响 | 第56-57页 |
3.9 2,4,9-三乙酰基-7-乙酰氧基-2,4,9-三氮杂金刚烷合成 | 第57-58页 |
3.9.1 实验部分 | 第57页 |
3.9.2 加氢方式对反应收率的影响 | 第57-58页 |
3.9.3 反应时间对反应收率的影响 | 第58页 |
3.9.4 脱苄乙酰化方式对反应影响 | 第58页 |
3.10 2,4,9-三硝基-2,4,9-三氮杂-7-金刚烷醇硝酸酯的合成 | 第58-60页 |
3.10.1 实验部分 | 第58-59页 |
3.10.2 结果与讨论 | 第59页 |
3.10.3 2,4,9-三硝基-2,4,9-三氮杂-7-金刚烷醇硝酸酯热稳定性研究 | 第59-60页 |
3.10.4 2,4,9-三硝基-2,4,9-三氮杂-7-金刚烷醇硝酸酯的爆轰性能研究 | 第60页 |
3.11 本章小结 | 第60-62页 |
4 结论与展望 | 第62-64页 |
4.1 研究结论 | 第62页 |
4.2 创新点 | 第62页 |
4.3 课题展望 | 第62-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
附录 | 第70-82页 |