| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| ·绒山羊概况 | 第9-11页 |
| ·我国绒山羊主要品种及特征 | 第9-10页 |
| ·绒山羊毛被特点及绒毛生长规律 | 第10-11页 |
| ·绒山羊生产状况和生产意义 | 第11页 |
| ·荧光定量PCR 概述 | 第11-13页 |
| ·荧光定量PCR 分类 | 第11-12页 |
| ·荧光定量PCR 的特点及应用 | 第12页 |
| ·荧光定量PCR 数据分析 | 第12页 |
| ·荧光定量PCR 技术存在的问题及应用前景 | 第12-13页 |
| ·绒山羊绒毛生长分子机制的研究 | 第13-18页 |
| ·转化生长因子-β概况 | 第13-15页 |
| ·TGF-β家族 | 第13页 |
| ·TGF-β信号传导 | 第13-14页 |
| ·TGF-β家族与毛囊发育的关系 | 第14-15页 |
| ·骨形态发生蛋白概述 | 第15-18页 |
| ·BMP 家族 | 第15-16页 |
| ·BMP2 基因结构及其调控 | 第16页 |
| ·BMP 家族信号传导 | 第16-17页 |
| ·BMP 家族与毛囊发育的关系 | 第17-18页 |
| 2 试验一绒山羊TGF-β2、TGF-RⅡ与BMP2 基因片段的克隆及序列分析 | 第18-31页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·试验动物组织样 | 第18-19页 |
| ·主要试验仪器和试剂 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-24页 |
| ·绒山羊皮肤中总RNA 的提取 | 第19页 |
| ·总RNA 纯化 | 第19-20页 |
| ·RNA 质量检测 | 第20页 |
| ·逆转录(RT)合成cDNA | 第20页 |
| ·PCR 扩增 | 第20-21页 |
| ·基因片段克隆 | 第21-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-31页 |
| ·皮肤总RNA 浓度及纯度检测结果 | 第24-26页 |
| ·绒山羊TGF-β2、TGF-RⅡ和BMP2 基因部分外显子的扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增产物与载体连接及其鉴定 | 第27-28页 |
| ·绒山羊TGF-β2、TGF-RⅡ和BMP2 基因序列分析 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31页 |
| 3 试验二、绒山羊TGF-β2、TGF-RⅡ与BMP2 在皮肤中的表达 | 第31-42页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验动物组织样 | 第31页 |
| ·主要试验试剂和仪器 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-33页 |
| ·绒山羊皮肤中总RNA 的提取及逆转录 | 第31页 |
| ·荧光定量PCR | 第31-32页 |
| ·标准曲线构建 | 第32-33页 |
| ·数据分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-41页 |
| ·皮肤总RNA 浓度及纯度检测结果 | 第33页 |
| ·扩增效率及相关系数分析 | 第33-34页 |
| ·溶解曲线分析 | 第34-36页 |
| ·TGF-β2、TGF-RⅡ和BMP2 基因mRNA 表达结果 | 第36-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
