| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| List of Symbols and Abbreviations | 第16-17页 |
| Chapter 1 Introduction | 第17-33页 |
| 1.1 Overview of flavonoids | 第17-20页 |
| 1.1.1 The structure of flavonoids and related natural products | 第17-19页 |
| 1.1.2 Pharmacological activities of flavonoids | 第19-20页 |
| 1.2 Prenylated flavonoids | 第20-22页 |
| 1.3 Synthesis of flavonoids | 第22-24页 |
| 1.4 Claisen rearrangement | 第24-25页 |
| 1.5 Baker-Venkatarama reaction | 第25-26页 |
| 1.6 DMDO in organic synthesis | 第26-28页 |
| 1.7 Mannich reaction | 第28-29页 |
| 1.8 Hela cell line | 第29-31页 |
| 1.9 Assay for antiproliferative activity | 第31-33页 |
| Chapter 2 Total Synthesis of Icaritin via Microwave Assistance ClaisenRearrangement | 第33-44页 |
| 2.1 Introduction | 第33-34页 |
| 2.2 Experimental | 第34-39页 |
| 2.2.1 General | 第34-35页 |
| 2.2.2 Synthesis of 2-hydroxy-4,6-bis(benzyloxy)acetophenone | 第35页 |
| 2.2.3 Synthesis of 4-methoxybenzoyl chloride | 第35页 |
| 2.2.4 Synthesis of 5,7-bis(benzyloxy)2(4-methoxyphenyl)flavone | 第35-36页 |
| 2.2.5 Synthesis of 5,7-bis(benzyloxy)3hydroxy2(4-methoxyphenyl)-flavone | 第36页 |
| 2.2.6 Synthesis of kaempferide | 第36-37页 |
| 2.2.7 Synthesis of 5-hydroxy-3,7-bis(methoxymethoxy)2(4-methoxy-phenyl)flavone | 第37页 |
| 2.2.8 Synthesis of 5-(3-methylbut2enyloxy)-3,7-bis(methoxymethoxy)-2-(4- methoxyphenyl)flavone | 第37-38页 |
| 2.2.9 Synthesis of 5-hydroxy-3,7-bis(methoxymethoxy)2(4-methoxy-phenyl)83-methylbut2enyl)flavonol and 5-hydroxy-3,7-bis-(methoxymethoxy)2(4-methoxyphenyl)6(1,1-dimethylallyl)flavonol | 第38-39页 |
| 2.2.10 Synthesis of icaritin | 第39页 |
| 2.3 Result and discussion | 第39-43页 |
| 2.4 Summary | 第43-44页 |
| Chapter 3 The First Total Synthesis of Sophoflavescenol, Flavenochromane Cand Citrusinol | 第44-62页 |
| 3.1 Introduction | 第44-45页 |
| 3.2 Experimental | 第45-52页 |
| 3.2.1 General | 第45-46页 |
| 3.2.2 Synthesis of 2-hydroxy-4,6-bis(methoxymethoxy)acetophenone | 第46页 |
| 3.2.3 Synthesis of 2’-hydroxyl-4,4’,6’-trimethoxymethoxylchalcone | 第46-47页 |
| 3.2.4 Synthesis of 5,4’,7-trimethoxymethylflavone | 第47页 |
| 3.2.5 Synthesis of 3-hydroxy-5,4’,7-trimethoxymethylflavone | 第47-48页 |
| 3.2.6 Synthesis 3,5-hydroxyl-4’,7-dimethoxymethylflavone | 第48页 |
| 3.2.7 Synthesis of 3,4’,7-tris-O-methoxymethylkaempferol | 第48页 |
| 3.2.8 Synthesis of 5-O-Prenyl-3,4’,7-tris-O-methoxymethylkaempferol | 第48-49页 |
| 3.2.9 Synthesis of 5-hydroxy8prenyl-3,4’,7-tris-O-methoxymethyl-kaempferol | 第49页 |
| 3.2.10 Synthesis of 7,8-(2,2-dimethyl-2H-pyran)-5,4’-dihydroxyflavone | 第49-50页 |
| 3.2.11 Synthesis of sophoflavescenol | 第50页 |
| 3.2.12 Synthesis of 8-prenylkaempferol | 第50-51页 |
| 3.2.13 Synthesis of flavenochromane C | 第51页 |
| 3.2.14 Synthesis of 4'-?desmethyl-?β-?anhydroicaritin | 第51页 |
| 3.2.15 Synthesis of citrusinol | 第51-52页 |
| 3.3 Result and discussion | 第52-61页 |
| 3.4 Summary | 第61-62页 |
| Chapter 4 Synthesis of Icaritin and β-Anhydroicaritin Mannich Base Derivetivesand Their Cytotoxic Activities on Hela cells | 第62-76页 |
| 4.1. Introduction | 第62-65页 |
| 4.2 Experimental | 第65-72页 |
| 4.2.1 General | 第65页 |
| 4.2.2 Synthesis of β-anhydroicaritin | 第65页 |
| 4.2.3 General experimental procedure for Mannich base derivatives | 第65-72页 |
| 4.3 Assay for cytotoxic activity | 第72页 |
| 4.4 Results and discussion | 第72-75页 |
| 4.5 Summary | 第75-76页 |
| Chapter 5 Sythesis of Kaempferide Mannich Base Derivatives and TheirAntiproliferative Activity on Hela Cells | 第76-87页 |
| 5.1 Introdution | 第76-77页 |
| 5.2 Experimental | 第77-80页 |
| 5.2.1 General methods | 第77页 |
| 5.2.2 Synthesis of rhoifolin | 第77-78页 |
| 5.2.3 Synthesis of acacetin | 第78页 |
| 5.2.4 Synthesis of 2-(4-methoxyphenyl)-5,7-bis(benzyloxy)flavone | 第78-79页 |
| 5.2.5 Synthesis of 3-hydroxy2(4-methoxyphenyl)-5,7-bis(benzyloxy)-flavone | 第79页 |
| 5.2.6 Synthesis of kaempferide | 第79-80页 |
| 5.3 General experimental procedure for synthesis of Mannich base derivatives | 第80-82页 |
| 5.4 Assay for antiproliferative activity | 第82-83页 |
| 5.5 Results and discussion | 第83-86页 |
| 5.6 Summary | 第86-87页 |
| Chapter 6 Promoting Hydrolysis of Flavonoid Glycosides by MicrowaveIrradiation | 第87-93页 |
| 6.1 Introduction | 第87-88页 |
| 6.2 Experimental | 第88-89页 |
| 6.2.1 General experimental procedures | 第88页 |
| 6.2.2 Microwave assistance hydrolysis of hesperidin, naringin and rutin | 第88-89页 |
| 6.3 Results and discussion | 第89-93页 |
| Conclusion | 第93-95页 |
| References | 第95-110页 |
| Publication | 第110-111页 |
| Acknowledgements | 第111-112页 |
| 附录A 合成化合物一览表 | 第112-115页 |
| 附录B 化合物谱图 | 第115-150页 |
