| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 钯催化炔卤化合物的官能团化反应研究进展 | 第15-37页 |
| 1.1 钯催化炔卤化合物的偶联反应 | 第16-29页 |
| 1.1.1 C-C键的偶联反应 | 第16-28页 |
| 1.1.2 C-杂原子键的偶联反应 | 第28-29页 |
| 1.2 钯催化炔卤化合物的其它反应 | 第29-34页 |
| 1.2.1 加成反应 | 第29-32页 |
| 1.2.2 环化反应 | 第32-34页 |
| 1.3 立题依据和研究内容 | 第34-37页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第34-35页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第35-37页 |
| 第2章 钯催化炔卤化合物与有机硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第37-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-39页 |
| 2.2 钯催化炔卤化合物与有机硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应条件初探 | 第39-41页 |
| 2.3 钯催化炔卤化合物与有机硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应底物的扩展 | 第41-49页 |
| 2.3.1 钯催化碘代芳炔与有机硼酸 Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第41-43页 |
| 2.3.2 钯催化碘代脂肪炔与芳基硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第43-47页 |
| 2.3.3 钯催化溴代芳炔与芳基硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第47-48页 |
| 2.3.4 钯催化氯代芳炔与芳基硼酸Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第48-49页 |
| 2.4 钯催化炔卤化合物Suzuki-Miyaura偶联反应机理探讨 | 第49-50页 |
| 2.5 应用研究 | 第50-51页 |
| 2.5.1“一步法”合成二炔类化合物 | 第50页 |
| 2.5.2 钯催化炔碘化合物与芳基硼酸的串联反应合成木脂素 | 第50-51页 |
| 2.6 本章小结 | 第51-53页 |
| 第3章 钯催化炔碘化合物与醇构建C-O键偶联反应 | 第53-62页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-55页 |
| 3.2 钯催化炔碘化合物与醇构建C-O键偶联反应的反应条件初探 | 第55-57页 |
| 3.3 钯催化炔碘化合物与醇构建C-O键偶联反应底物的扩展 | 第57-59页 |
| 3.4 钯催化炔碘化合物与醇构建C-O键偶联反应机理的探讨 | 第59-60页 |
| 3.5 钯催化炔碘化合物与醇构建C-O键偶联反应产物的应用研究 | 第60页 |
| 3.6 本章小结 | 第60-62页 |
| 第4章 钯催化炔卤化合物和芳基三烷氧基硅烷Hiyama偶联反应 | 第62-72页 |
| 4.1 研究背景 | 第62页 |
| 4.2 钯催化炔卤化合物与芳基三烷氧基硅烷Hiyama偶联反应条件初探 | 第62-64页 |
| 4.3 钯催化炔卤化合物与芳基三烷氧基硅烷Hiyama偶联底物的扩展 | 第64-70页 |
| 4.3.1 钯催化溴代芳炔与芳基三烷氧基硅烷的Hiyama偶联反应 | 第64-66页 |
| 4.3.2 钯催化溴代脂肪炔与芳基三烷氧基硅烷的Hiyama偶联反应 | 第66-68页 |
| 4.3.3 钯催化氯代芳炔与芳基三烷氧基硅烷的Hiyama偶联反应 | 第68-69页 |
| 4.3.4 钯催化碘代芳炔与芳基三烷氧基硅烷的Hiyama偶联反应 | 第69-70页 |
| 4.4 钯催化炔卤化合物与芳基三烷氧基硅烷的Hiyama偶联反应机理的探讨 | 第70-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第5章 实验部分 | 第72-99页 |
| 5.1 实验仪器和试剂 | 第72-76页 |
| 5.2 原料的合成 | 第76-86页 |
| 5.2.1 炔碘化合物的合成 | 第76-83页 |
| 5.2.2 炔溴化合物的合成 | 第83-86页 |
| 5.2.3 炔氯化合物的合成 | 第86页 |
| 5.3 产物的合成与表征 | 第86-99页 |
| 5.3.1 钯催化炔卤化合物与有机硼酸Suzuki-Miyaura偶联产物 | 第86-93页 |
| 5.3.2 钯催化的炔碘化合物与醇偶联产物 | 第93-97页 |
| 5.3.3 钯催化炔卤化合物与芳基三烷氧基硅烷Hiyama偶联产物 | 第97-99页 |
| 结语 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第116-160页 |
| 附录B 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
