| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩写词 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 非小细胞肺癌简介 | 第10-11页 |
| 1.2 microRNA简介 | 第11-17页 |
| 1.2.1 miRNA的作用机制 | 第11页 |
| 1.2.2 miRNA在NSCLC中的调控作用 | 第11-15页 |
| 1.2.3 miRNA对NSCLC耐药性的调控机制 | 第15-16页 |
| 1.2.4 关于miR-203 | 第16-17页 |
| 1.3 姜黄素简介 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米颗粒载药系统简介 | 第18-20页 |
| 1.4.1 纳米载体的分类 | 第18页 |
| 1.4.2 纳米载体系统递送miRNA的优势 | 第18页 |
| 1.4.3 聚醚酰亚胺概述 | 第18-19页 |
| 1.4.4 聚乳酸概述 | 第19页 |
| 1.4.5 纳米材料介导的miRNA干扰技术与肺癌治疗 | 第19-20页 |
| 1.5 本文的研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 纳米颗粒的合成与表征 | 第22-34页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.3 实验仪器 | 第23页 |
| 2.4 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.4.1 双乳化制备PEI-PLA纳米颗粒 （B-NPs） | 第23-24页 |
| 2.4.2 共包载药物纳米颗粒（CM-NPs）的制备 | 第24页 |
| 2.4.3 纳米材料微粒的理化性质的表征 | 第24页 |
| 2.4.4 CM-NPs包载姜黄素的效率 | 第24-25页 |
| 2.4.5 琼脂糖凝胶电泳验证CM-NPs包载miR-203 的能力 | 第25页 |
| 2.4.6 CM-NPs纳米颗粒的质子缓冲能力测试 | 第25-26页 |
| 2.4.7 CM-NPs体外释放姜黄素和miR-203 动力学研究 | 第26-27页 |
| 2.4.8 统计学分析 | 第27页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.5.1 纳米粒子的构建与表征 | 第27-29页 |
| 2.5.2 纳米粒子对姜黄素包载效率的检测 | 第29页 |
| 2.5.3 CM-NPs包载miR-203 能力的检测 | 第29-30页 |
| 2.5.4 纳米粒子的质子缓冲能力检测 | 第30-31页 |
| 2.5.5 载药纳米粒子体外释放动力学研究 | 第31-32页 |
| 2.6 本章小结 | 第32-34页 |
| 第3章 纳米药物治疗非小细胞肺癌作用的研究 | 第34-50页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验材料与溶液配制 | 第34-37页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第34-36页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第36-37页 |
| 3.3 实验仪器 | 第37页 |
| 3.4 实验方法 | 第37-44页 |
| 3.4.1 非小细胞肺癌细胞A459的传代培养 | 第37-38页 |
| 3.4.2 A549细胞的冻存与复苏 | 第38页 |
| 3.4.3 激光共聚焦扫描显微镜观察纳米微粒进入细胞 | 第38-39页 |
| 3.4.4 CCK8法检测药物对A549细胞增殖的影响 | 第39-40页 |
| 3.4.5 Real-Time PCR 检测转染后细胞内 mi R-203 的表达水平 | 第40-42页 |
| 3.4.6 Real-Time PCR 检测靶标基因 m RNA 的表达水平 | 第42-44页 |
| 3.4.7 统计学分析 | 第44页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.5.1 CM-NPs的溶酶体逃逸能力 | 第44-46页 |
| 3.5.2 CCK8法检测药物对A549细胞增殖的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.3 转染后细胞内mi-203 的表达水平 | 第47-48页 |
| 3.5.4 转染后细胞内靶基因的表达水平 | 第48-49页 |
| 3.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
