中文摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 肿瘤的靶向治疗 | 第12-13页 |
1.2 石墨烯简介 | 第13-15页 |
1.2.1 石墨烯的结构与性质 | 第13页 |
1.2.2 石墨烯的功能化 | 第13-14页 |
1.2.3 石墨烯在生物医学领域的应用 | 第14-15页 |
1.3 整合素 | 第15-17页 |
1.3.1 整合素 α_v?_3的结构与功能特点 | 第15-16页 |
1.3.2 RGD肽的结构及其功能 | 第16-17页 |
1.4 唾液酸 | 第17-18页 |
1.4.1 唾液酸结构与存在 | 第17页 |
1.4.2 唾液酸在恶性肿瘤中的表达 | 第17页 |
1.4.3 唾液酸在恶性肿瘤细胞中的生物行为 | 第17-18页 |
1.4.4 唾液酸与恶性肿瘤防治的展望 | 第18页 |
1.5 聚酰胺-胺(PAMAM) | 第18-20页 |
1.5.1 PAMAM树形分子的性质 | 第18-20页 |
1.5.2 PAMAM树状大分子在基因载体方面的运用 | 第20页 |
1.6 本文构思 | 第20-22页 |
第二章 氧化石墨烯-衍生壳聚糖杂化物的细胞毒性研究 | 第22-46页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-27页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
2.2.2 细胞培养 | 第24-25页 |
2.2.3 石墨烯复合物的合成 | 第25页 |
2.2.4 整合素 α_vβ_3含量的测定 | 第25-26页 |
2.2.5 MTT和WST-8 实验 | 第26-27页 |
2.2.6 活性氧测定 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-44页 |
2.3.1 GO的红外和电子衍射分析 | 第27-28页 |
2.3.2 经混酸处理后得到的GO羧基含量表征 | 第28页 |
2.3.3 两种GO在不同溶剂中表面电位、粒径分析表征比较 | 第28-29页 |
2.3.4 两种GO的分散性表征 | 第29-30页 |
2.3.5 GO及未处理石墨烯对细胞毒性研究 | 第30-35页 |
2.3.6 复合物纳米粒子对细胞的毒性研究 | 第35-43页 |
2.3.7 整合素α_Vβ_3含量的测定结果 | 第43页 |
2.3.8 活性氧测定结果 | 第43-44页 |
2.4 小结 | 第44-46页 |
第三章 氧化石墨烯-配基复合物的合成及其细胞毒性研究 | 第46-62页 |
3.1 引言 | 第46页 |
3.2 实验部分 | 第46-48页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
3.2.2 样品的制备 | 第47页 |
3.2.3 WST-8 法检测样品对细胞的毒性 | 第47页 |
3.2.4 活性氧测定 | 第47-48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-60页 |
3.3.1 GO-RGD、GO-ABA和GO-GAL的FTIR分析 | 第48-49页 |
3.3.2 样品在溶剂中表面电位和粒径分析表征 | 第49-51页 |
3.3.3 样品分散性表征 | 第51-52页 |
3.3.4 WST-8 法检测样品对细胞的毒性 | 第52-59页 |
3.3.5 活性氧测定结果 | 第59-60页 |
3.4 小结 | 第60-62页 |
第四章 氧化石墨烯-聚酰胺-胺-葡萄糖酸体外细胞毒性和pEGFP-N1转染性能研究 | 第62-74页 |
4.1 引言 | 第62页 |
4.2 实验部分 | 第62-64页 |
4.2.1 试剂和仪器 | 第62-63页 |
4.2.2 GO-PAMAM-GA复合物样品的制备 | 第63页 |
4.2.3 WST-8 法检测复合物对细胞的毒性 | 第63-64页 |
4.2.4 GO-PAMAM-GA复合物介导pEGFP基因对细胞转染实验 | 第64页 |
4.3 结果与讨论 | 第64-73页 |
4.3.1 GO-PAMAM-GA的FTIR分析 | 第64-65页 |
4.3.2 GO-PAMAM-GA在溶剂中表面电荷和粒径分析表征 | 第65-66页 |
4.3.3 GO-PAMAM-GA分散性能表征 | 第66页 |
4.3.4 材料对细胞毒性研究 | 第66-71页 |
4.3.6 GO-PAMAM-GA介导pEGFP-N1基因对细胞转染性能研究 | 第71-73页 |
4.4 本章小结 | 第73-74页 |
总结 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-83页 |
附录 | 第83-84页 |
致谢 | 第84-85页 |