| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 课题背景 | 第8页 |
| 1.2 光催化氧化技术原理 | 第8-9页 |
| 1.2.1 光吸收反应过程 | 第8页 |
| 1.2.2 光催化氧化反应过程 | 第8-9页 |
| 1.3 光催化剂种类 | 第9-10页 |
| 1.3.1 金属氧化物类光催化剂 | 第9页 |
| 1.3.2 新型银化合物光催化剂 | 第9-10页 |
| 1.3.3 共轭聚合物类光催化剂 | 第10页 |
| 1.4 氮化碳材料的简介 | 第10-12页 |
| 1.4.1 g-C_3N_4的结构 | 第11页 |
| 1.4.2 g-C_3N_4的光电特性 | 第11-12页 |
| 1.5 g-C_3N_4作为光催化剂存在的问题及改进方法 | 第12-15页 |
| 1.5.1 过渡金属离子掺杂 | 第13-14页 |
| 1.5.2 非金属元素掺杂 | 第14页 |
| 1.5.3 贵金属沉积 | 第14页 |
| 1.5.4 半导体复合 | 第14-15页 |
| 1.5.5 染料光敏化 | 第15页 |
| 1.5.6 导电共轭聚合物改性 | 第15页 |
| 1.6 PVC的概述 | 第15-16页 |
| 1.7 本课题的提出和拟研究的主要内容 | 第16-18页 |
| 第2章 DPVC/g-C_3N_4光催化剂的制备与表征 | 第18-34页 |
| 2.1 实验部分 | 第18-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.3 g-C_3N_4的制备 | 第19页 |
| 2.1.4 DPVC/g-C_3N_4的制备 | 第19-20页 |
| 2.1.5 复合微粒的表征 | 第20-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.2.1 X射线衍射分析(RD) | 第22页 |
| 2.2.2 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第22-23页 |
| 2.2.3 透射电子显微镜分析(TEM) | 第23-24页 |
| 2.2.4 比表面积分析(SSA) | 第24-25页 |
| 2.2.5 拉曼光谱分析(Raman) | 第25-26页 |
| 2.2.6 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第26-27页 |
| 2.2.7 紫外可见漫反射吸收光谱分析(UV-Vis DRS) | 第27-29页 |
| 2.2.8 电化学阻抗谱分析(EIS) | 第29页 |
| 2.2.9 荧光发射光谱分析(L) | 第29-31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31-34页 |
| 第3章 DPVC/g-C_3N_4复合微粒的光催化活性研究 | 第34-50页 |
| 3.1 实验部分 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第34页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 3.2 DPVC/g-C_3N_4复合微粒可见光催化活性的评价 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 3.3.1 罗丹明B最大吸收波长的确定 | 第36页 |
| 3.3.2 罗丹明B标准曲线的确定 | 第36-37页 |
| 3.3.3 复合微粒对罗丹明B的吸附率 | 第37-38页 |
| 3.3.4 复合比例对复合微粒的光催化活性影响 | 第38-40页 |
| 3.3.5 热处理温度对复合微粒的光催化活性影响 | 第40-41页 |
| 3.3.6 热处理时间对复合微粒的光催化活性影响 | 第41-42页 |
| 3.3.7 复合微粒的光催化活性中心的研究 | 第42页 |
| 3.3.8 DPVC/g-C_3N_4复合微粒的光催化稳定性 | 第42-43页 |
| 3.3.9 复合微粒对有机污染物的矿化能力研究 | 第43-44页 |
| 3.4 DPVC/g-C_3N_4复合微粒的可见光催化机理 | 第44-47页 |
| 3.4.1 DPVC禁带宽度的测试 | 第44-45页 |
| 3.4.2 DPVC/g-C_3N_4复合微粒的可见光催化机理推测 | 第45-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
