| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-33页 |
| 第一章 Rubisco酶活性的高通量测定研究 | 第12-19页 |
| 1 Rubisco酶的研究及意义 | 第12页 |
| 2 Rubisco的功能和结构 | 第12-16页 |
| 2.1 羧化和加氧活性 | 第12-15页 |
| 2.2 亚基组成 | 第15页 |
| 2.3 亚基高级结构 | 第15-16页 |
| 3 酶活性研究方法 | 第16-18页 |
| 4 酶活性体系摸索意义 | 第18-19页 |
| 第二章 ftsH基因及FtsH的分析研究 | 第19-27页 |
| 1 FtsH的发现和分布 | 第19页 |
| 2 FtsH的结构 | 第19-22页 |
| 2.1 N端跨膜域 | 第20-21页 |
| 2.2 AAA结构域(AAA domain) | 第21页 |
| 2.3 Zn~(2+)结合结构域(Zinc-binding domain) | 第21-22页 |
| 3 FtsH的基因组学特性 | 第22-23页 |
| 3.1 ftsH在原核生物基因组中的位置不保守 | 第22页 |
| 3.2 FtsH同系物的多样性 | 第22-23页 |
| 4 FtsH的生物学功能 | 第23-26页 |
| 4.1 FtsH的分子伴侣功能 | 第23页 |
| 4.2 FtsH的蛋白酶功能 | 第23-26页 |
| 4.2.1 FtsH在原核生物中的功能 | 第24页 |
| 4.2.2 FtsH在真核生物中的功能 | 第24-26页 |
| 5 FtsH的研究进展 | 第26-27页 |
| 第三章 QTL定位及eQTL定位 | 第27-32页 |
| 1 QTL定位 | 第27-29页 |
| 1.1 QTL定位的研究意义 | 第27页 |
| 1.2 QTL定位研究的方法 | 第27-28页 |
| 1.3 QTL定位的发展及在光合性状定位中的应用 | 第28-29页 |
| 2 eQTL定位 | 第29-32页 |
| 2.1 eQTL定位的研究意义 | 第29页 |
| 2.2 eQTL定位常用研究方法 | 第29-30页 |
| 2.2.1 基因表达分析的方法 | 第29-30页 |
| 2.2.2 eQTL作图方法 | 第30页 |
| 2.3 eQTL的应用与研究进展 | 第30-32页 |
| 2.3.1 估计基因表达遗传率 | 第30-31页 |
| 2.3.2 确定eQTL热点和筛选候选基因 | 第31页 |
| 2.3.3 构建调控网络 | 第31-32页 |
| 本研究的目的意义 | 第32-33页 |
| 第二部分 研究内容 | 第33-56页 |
| 第四章 大豆Rubisco酶活性高通量测定体系的建立及QTL定位 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 1.1 试验材料与遗传连锁图 | 第34页 |
| 1.2 盆栽试验 | 第34页 |
| 1.3 叶片样品采集 | 第34-35页 |
| 1.4 Rubisco粗酶液的制备 | 第35页 |
| 1.5 Rubisao酶活性测定 | 第35页 |
| 1.6 统计分析与QTL定位 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 2.1 大豆Rubisco酶活性的高通量测定体系摸索 | 第36-38页 |
| 2.1.1 3-PGA标准曲线 | 第36-37页 |
| 2.1.2 提取液加入量 | 第37页 |
| 2.1.3 RuBP浓度 | 第37-38页 |
| 2.2 Rubisco酶活性QTL定位 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 大豆ftsH基因的克隆及eQTL定位 | 第42-56页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 试验材料与遗传连锁图 | 第42页 |
| 1.2 盆栽试验 | 第42页 |
| 1.3 叶片样品采集 | 第42页 |
| 1.4 快速荧光动力学参数测定(OJIP) | 第42-43页 |
| 1.5 RNA提取及cDNA的反转 | 第43页 |
| 1.6 基因全长克隆 | 第43-44页 |
| 1.7 实时荧光定量(Q-PCR)及结果数据分析 | 第44-45页 |
| 1.7.1 Q-PCR数据测定 | 第44页 |
| 1.7.2 Q-PCR结果数据分析 | 第44-45页 |
| 1.8 eQTL定位 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-54页 |
| 2.1 ftsH基因的序列分析 | 第45-50页 |
| 2.1.1 大豆NJRIKY群体总RNA提取及cDNA合成 | 第45-46页 |
| 2.1.2 GmFtsH1全长序列克隆及序列分析 | 第46-48页 |
| 2.1.3 多序列比对与系统发生关系 | 第48-50页 |
| 2.2 实时荧光定量PCR分析的设定 | 第50-51页 |
| 2.2.1 溶解曲线分析 | 第50-51页 |
| 2.2.2 标准曲线分析 | 第51页 |
| 2.3 GmFtsH1基因的表达与快速荧光动力学参数的相关分析 | 第51-52页 |
| 2.4 GmFtsH1基因的eQTL定位 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 全文小结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
