| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第11-42页 |
| 1.1 量子点 | 第11页 |
| 1.2 量子点的合成和性质 | 第11-17页 |
| 1.2.1 量子点的合成 | 第11-13页 |
| 1.2.2 量子点的光学特性 | 第13-14页 |
| 1.2.3 量子点的生物相容性 | 第14-15页 |
| 1.2.4 量子点的生物连接方法 | 第15-16页 |
| 1.2.5 毒性 | 第16页 |
| 1.2.6 特异性 | 第16-17页 |
| 1.3 量子点生物应用 | 第17-23页 |
| 1.3.1 荧光共振能量转移分析 | 第17-19页 |
| 1.3.2 基因技术 | 第19-20页 |
| 1.3.3 细胞成像 | 第20页 |
| 1.3.4 病原体和病毒探测 | 第20-21页 |
| 1.3.5 活体成像 | 第21-22页 |
| 1.3.6 光动力治疗 | 第22-23页 |
| 1.4 纳米材料和生物分子的相互作用研究 | 第23-27页 |
| 1.4.1 凝胶电泳 | 第23-25页 |
| 1.4.2 动态光散射 | 第25-26页 |
| 1.4.3 等温滴定量热分析 | 第26-27页 |
| 1.5 荧光相关光谱 | 第27-32页 |
| 1.5.1 荧光相关光谱的原理 | 第27-30页 |
| 1.5.2 荧光相关光谱系统 | 第30-32页 |
| 1.6 毛细管电泳 | 第32-33页 |
| 1.7 工作设想 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 第二章 CDTE 量子点和牛血清白蛋白相互作用的研究 | 第42-61页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 2.2.1 试剂 | 第43页 |
| 2.2.2 缓冲溶液的配制 | 第43-44页 |
| 2.2.3 CdTe 量子点的合成和表征 | 第44页 |
| 2.2.4 量子点蛋白复合物的制备和纯化 | 第44-45页 |
| 2.2.5 毛细管电泳 | 第45-46页 |
| 2.2.6 荧光相关光谱 | 第46-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 2.3.1 量子点和BSA 相互作用计量比的确定 | 第48-52页 |
| 2.3.2 利用荧光相关光谱测定BSA 和CdTe 量子点相互作用的结合常数 | 第52-54页 |
| 2.3.3 离子强度和pH 值对相互作用体系的影响 | 第54-55页 |
| 2.3.4 利用毛细管电泳激光诱导荧光测定CdTe 量子点和BSA 相互作用的结合常数 | 第55-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第三章 变性BSA 修饰CDTE 量子点 | 第61-72页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 试剂 | 第62页 |
| 3.2.2 变性BSA 的制备 | 第62页 |
| 3.2.3 变性BSA 修饰CdTe 量子点 | 第62-63页 |
| 3.2.4 吸收和发射光谱 | 第63页 |
| 3.2.5 荧光相关光谱和全内反射荧光显微镜 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 3.3.1 变性BSA 对量子点的荧光增强作用 | 第64-65页 |
| 3.3.2 pH 值和反应比例对荧光强度的影响 | 第65-67页 |
| 3.3.3 单分子技术研究变性BSA 修饰的CdTe 量子点 | 第67-69页 |
| 3.4 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 全文总结和展望 | 第72-74页 |
| 4.1 结论 | 第72-73页 |
| 4.2 展望 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间待发表的学术论文 | 第75-77页 |
