| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 噁唑烷4酮类化合物的合成方法 | 第8-14页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 α-酮酰胺的光催化反应 | 第8-9页 |
| 1.3 氧杂吖丙啶的环加成反应 | 第9-10页 |
| 1.4 α-溴代酰胺的多米诺反应 | 第10页 |
| 1.5 小结 | 第10-12页 |
| 参考文献 | 第12-14页 |
| 第二章 多取代基噁唑烷4酮类化合物的合成研究 | 第14-35页 |
| 2.1 研究背景 | 第14-15页 |
| 2.2 课题的提出 | 第15页 |
| 2.3 课题的设计 | 第15页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第15-20页 |
| 2.4.1 碱的筛选 | 第15-16页 |
| 2.4.2 溶剂的筛选 | 第16-17页 |
| 2.4.3 温度的筛选 | 第17页 |
| 2.4.4 底物的拓展 | 第17-20页 |
| 2.5 产物结构的确定及反应机理推测 | 第20-21页 |
| 2.6 实验部分 | 第21-33页 |
| 2.6.1 仪器 | 第21页 |
| 2.6.2 主要化学试剂 | 第21页 |
| 2.6.3 底物的合成 | 第21-22页 |
| 2.6.4 [3+2]环加成反应步骤 | 第22-33页 |
| 2.7 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三章 靛红与α-卤代酰胺高区域选择性发生[3+2]环加成反应 | 第35-50页 |
| 3.1 课题的研究背景 | 第35页 |
| 3.2 课题的提出 | 第35页 |
| 3.3 课题的设计 | 第35-36页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.4.1 对碱的筛选 | 第36页 |
| 3.4.2 对溶剂的筛选 | 第36-37页 |
| 3.4.3 对温度的筛选 | 第37-38页 |
| 3.4.4 底物的拓展 | 第38-39页 |
| 3.5 产物结构的确定 | 第39-40页 |
| 3.6 实验部分 | 第40-49页 |
| 3.6.1 仪器 | 第40-41页 |
| 3.6.2 主要化学试剂 | 第41页 |
| 3.6.3 [3+2]环加成反应步骤 | 第41-49页 |
| 3.7 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 3-吲哚甲酰胺类化合物的合成 | 第50-71页 |
| 4.1 课题的研究背景 | 第50-51页 |
| 4.2 课题的提出 | 第51-52页 |
| 4.3 课题的设计 | 第52页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第52-56页 |
| 4.4.1 碱的筛选 | 第52-53页 |
| 4.4.2 溶剂的筛选 | 第53页 |
| 4.4.3 对温度的筛选 | 第53-54页 |
| 4.4.4 底物的扩展 | 第54-56页 |
| 4.5 产物结构的确定 | 第56-57页 |
| 4.6 实验部分 | 第57-69页 |
| 4.6.1 仪器 | 第57页 |
| 4.6.2 主要化学试剂 | 第57-58页 |
| 4.6.3 底物的合成 | 第58页 |
| 4.6.4 偶联反应步骤 | 第58-69页 |
| 4.7 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 部分化合物附图 | 第72-133页 |
| 致谢 | 第133-136页 |
| 在学期间的科研情况 | 第136页 |