| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-27页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 羧基作为导向基团实现的芳环C-H键官能团化反应综述 | 第8-24页 |
| 1.2.1 羧基作为导向基团实现的C-H键官能团化反应 | 第8-15页 |
| 1.2.2 羧基作为无痕导向基团实现的邻位C-H键官能团化反应 | 第15-20页 |
| 1.2.3 羧基作为离去基团实现的脱羧官能团化反应 | 第20-24页 |
| 1.3 本论文的选题依据及意义 | 第24-26页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 羧基作为无痕导向基团的Pd催化 2-硝基苯甲酸芳环C6位C-H键卤化反应 | 第27-31页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第27-29页 |
| 2.3 底物拓展 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 羧基作为无痕导向基团的Pd/Cu促进邻硝基苯甲酸C6位C-H键活化与DMSO合成芳基甲硫醚的反应 | 第31-36页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第32-35页 |
| 3.3 底物拓展 | 第35页 |
| 3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第四章 实验部分 | 第36-38页 |
| 4.1 药品试剂 | 第36页 |
| 4.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 4.3 溶剂和试剂的处理 | 第37页 |
| 4.4 基本实验操作 | 第37-38页 |
| 第五章 全文总结 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 附录 核磁表征 | 第51-77页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第77页 |
