摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 引言 | 第9页 |
1.1.1 多不饱和脂肪酸研究进展 | 第9页 |
1.1.2 多不饱和脂肪酸概述 | 第9页 |
1.2 共轭亚麻酸的生理功能 | 第9-12页 |
1.2.1 脂质过氧化作用 | 第9-10页 |
1.2.2 降血脂、减肥作用 | 第10页 |
1.2.3 抗癌抗肿瘤作用 | 第10-11页 |
1.2.4 共轭亚麻酸的细胞毒性 | 第11-12页 |
1.3 细胞凋亡 | 第12-18页 |
1.3.1 凋亡细胞形态学特征 | 第12页 |
1.3.2 细胞凋亡的信号途径 | 第12-13页 |
1.3.2.1 死亡受体途径 | 第12-13页 |
1.3.2.2 内质网途径 | 第13页 |
1.3.2.3 线粒体途径 | 第13页 |
1.3.3 凋亡基因 | 第13-16页 |
1.3.3.1 Bcl-2基因家族 | 第13-14页 |
1.3.3.2 PPARy 基因 | 第14-15页 |
1.3.3.3 C-myc基因 | 第15页 |
1.3.3.4 Caspase家族 | 第15-16页 |
1.3.4 细胞凋亡的检测方法 | 第16-18页 |
1.3.4.1 形态学观察 | 第16页 |
1.3.4.2 DNA凝胶电泳 | 第16页 |
1.3.4.3 TUNEL检测法 | 第16-17页 |
1.3.4.4 流式细胞分析法 | 第17页 |
1.3.4.5 酶联免疫吸附法 | 第17-18页 |
1.3.4.6 线粒体势能检测 | 第18页 |
1.4 选题依据 | 第18页 |
1.5 研究内容 | 第18-19页 |
第二章 实验材料与方法 | 第19-29页 |
2.1 实验材料 | 第19-23页 |
2.1.1 细胞 | 第19页 |
2.1.2 实验试剂 | 第19-21页 |
2.1.3 实验仪器 | 第21-22页 |
2.1.4 试剂配制 | 第22-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-29页 |
2.2.1 膀胱癌T24细胞培养 | 第23-24页 |
2.2.1.1 细胞复苏 | 第23页 |
2.2.1.2 细胞培养 | 第23页 |
2.2.1.3 细胞传代 | 第23-24页 |
2.2.1.4 细胞冻存 | 第24页 |
2.2.1.5 细胞计数 | 第24页 |
2.2.2 MTT法检测细胞活力 | 第24页 |
2.2.3 荧光染色凋亡细胞核形态观察 | 第24-25页 |
2.2.4 流式细胞术分析T24细胞凋亡 | 第25页 |
2.2.5 蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白 | 第25-28页 |
2.2.5.1 蛋白提取和定量 | 第25-26页 |
2.2.5.2 SDS-PAGE电泳 | 第26页 |
2.2.5.3 转膜 | 第26-27页 |
2.2.5.4 封闭 | 第27页 |
2.2.5.5 一抗孵育 | 第27页 |
2.2.5.6 洗去一抗 | 第27页 |
2.2.5.7 孵育二抗 | 第27页 |
2.2.5.8 洗去二抗 | 第27-28页 |
2.2.5.9 ECL显色 | 第28页 |
2.2.6 统计学分析 | 第28-29页 |
第三章 结果与讨论 | 第29-40页 |
3.1 α-金盏花酸、β-金盏花酸对T24细胞活力的影响 | 第29-31页 |
3.2 α-金盏花酸、β-金盏花酸对T24细胞内LDH含量的影响 | 第31页 |
3.3 α-金盏花酸、β-金盏花酸对膀胱癌T24细胞凋亡的影响 | 第31-34页 |
3.3.1 T24细胞形态学观察结果 | 第31-32页 |
3.3.2 Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡 | 第32-34页 |
3.4 α-金盏花酸、β-金盏花酸诱导膀胱癌T24细胞凋亡机制的探讨 | 第34-39页 |
3.4.1 α-金盏花酸、β-金盏花酸对凋亡相关蛋白表达的影响 | 第34-35页 |
3.4.2 α-金盏花酸、β-金盏花酸对T24细胞内丙二醛含量的影响 | 第35页 |
3.4.3 α-金盏花酸、β-金盏花酸对T24细胞内谷胱甘肽的影响 | 第35-36页 |
3.4.4 α-生育酚拮抗金盏花酸对T24细胞活力的影响 | 第36-37页 |
3.4.5 α-金盏花酸、β-金盏花酸对T24细胞内PPARγ蛋白表达的影响 | 第37-39页 |
3.5 讨论 | 第39-40页 |
第四章 结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
致谢 | 第46页 |