摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-16页 |
1 黏菌分子系统学研究概况 | 第8-11页 |
1.1 分子系统学定义及发展简史 | 第8-9页 |
1.2 黏菌分子系统学研究现状 | 第9页 |
1.3 核糖体基因在黏菌分子系统学中的应用 | 第9-11页 |
2 肌动蛋白(actin)基因在分子系统学中的应用 | 第11-13页 |
2.1 肌动蛋白基因在动物、植物、原生生物和真菌分子系统学中的应用 | 第11-13页 |
2.2 肌动蛋白基因在黏菌分子系统学中的应用 | 第13页 |
3. β-微管蛋白(β-tubulin)基因在分子系统学中的应用 | 第13-16页 |
3.1 β-微管蛋白基因在动物、植物、原生生物和真菌分子系统学中的应用 | 第13-14页 |
3.2 β-微管蛋白基因在黏菌分子系统学中的应用 | 第14-16页 |
第二章 黏菌子实体提取DNA与原生质团提取DNA比较 | 第16-22页 |
1 实验材料 | 第16页 |
2 实验方法与过程 | 第16-19页 |
2.1 实验所用主要试剂与实验仪器 | 第16-18页 |
2.2 黏菌纯培养得到原生质团 | 第18页 |
2.3 基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
3 实验结果 | 第19-21页 |
3.1 鳞钙皮菌和长发丝菌的纯培养 | 第19-21页 |
3.2 鳞钙皮菌和长发丝菌的琼脂糖凝胶电泳结果 | 第21页 |
4 讨论 | 第21-22页 |
第三章 基于肌动蛋白基因探究黏菌的分子系统学关系 | 第22-35页 |
1 实验材料 | 第22页 |
2 实验方法与过程 | 第22-27页 |
2.1 实验所用主要试剂与实验仪器 | 第22-24页 |
2.2 基因组DNA的提取 | 第24页 |
2.3 肌动蛋白(actin)基因的扩增 | 第24-25页 |
2.4 PCR产物的检测 | 第25-26页 |
2.5 PCR产物的纯化 | 第26页 |
2.6 PCR产物克隆 | 第26-27页 |
2.7 序列测定 | 第27页 |
2.8 系统发生树的构建 | 第27页 |
3 实验结果 | 第27-33页 |
3.1 基因组DNA的提取 | 第27页 |
3.2 PCR反应的适宜条件 | 第27-28页 |
3.3 PCR扩增琼脂糖凝胶电泳结果 | 第28页 |
3.4 测序结果 | 第28-29页 |
3.5 肌动蛋白基因序列碱基组成 | 第29-31页 |
3.6 黏菌纲内系统发生树的构建 | 第31-33页 |
4 讨论 | 第33-35页 |
第四章 基于β-微管蛋白基因探究黏菌的分子系统学关系 | 第35-46页 |
1 实验材料 | 第35页 |
2 实验方法与过程 | 第35-40页 |
2.1 实验所用主要试剂与实验仪器 | 第35-37页 |
2.2 基因组DNA的提取 | 第37页 |
2.3 β-微管蛋白(p-tubulin)基因的扩增 | 第37-38页 |
2.4 PCR产物的检测 | 第38页 |
2.5 PCR产物的纯化 | 第38-39页 |
2.6 PCR产物克隆 | 第39页 |
2.7 序列测定 | 第39页 |
2.8 系统发生树的构建 | 第39-40页 |
3 实验结果 | 第40-45页 |
3.1 PCR反应的适宜条件 | 第40页 |
3.2 PCR扩增琼脂糖凝胶电泳结果 | 第40-41页 |
3.3 测序结果 | 第41页 |
3.4 β-微管蛋白基因序列碱基组成 | 第41-44页 |
3.5 黏菌纲内系统发生树的构建 | 第44-45页 |
4 讨论 | 第45-46页 |
第五章 黏菌肌动蛋白和β-微管蛋白一级结构的预测、界级水平系统发生树的构建与分析 | 第46-59页 |
1 实验材料 | 第46页 |
2 实验方法与过程 | 第46-47页 |
3 实验结果 | 第47-55页 |
3.1 推测得到7种黏菌的肌动蛋白氨基酸序列 | 第47-48页 |
3.2 推测得到7种黏菌的β-微管蛋白氨基酸序列 | 第48-50页 |
3.3 基于肌动蛋白氨基酸序列构建界级水平系统发生树 | 第50-53页 |
3.4 基于β-微管蛋白氨基酸序列构建界级水平系统发生树 | 第53-55页 |
4 讨论 | 第55-59页 |
4.1 肌动蛋白氨基酸序列分析 | 第55-56页 |
4.2 β-微管蛋白氨基酸序列分析 | 第56页 |
4.3 界级水平系统发生树分析及讨论 | 第56-59页 |
全文小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |