| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 英文縮略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 雷公藤红素致大鼠I_(Kr)电流减少的分子机制研究 | 第11-41页 |
| 第一节 引言 | 第11-13页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第13-25页 |
| 1. 实验动物 | 第13页 |
| 2. 实验方法 | 第13-25页 |
| 2.1 新生大鼠心室肌细胞的分离和培养 | 第13-14页 |
| 2.2 心肌细胞总蛋白的提取 | 第14页 |
| 2.3 心肌细胞核蛋白的提取 | 第14-15页 |
| 2.4 免疫印迹检测蛋白质的表达 | 第15页 |
| 2.5 荧光实时定量PCR(Real Time PCR) | 第15-18页 |
| 2.6 染色质免疫共沉淀 | 第18-19页 |
| 2.7 细胞培养与转染 | 第19页 |
| 2.8 质粒构建 | 第19-22页 |
| 2.9 双荧光素酶报告基因检测 | 第22-23页 |
| 2.10 电生理技术 | 第23-24页 |
| 2.11 数据统计及分析 | 第24-25页 |
| 第三节 实验结果 | 第25-38页 |
| 3.1 雷公藤红素影响大鼠心肌细胞的动作电位 | 第25-26页 |
| 3.2 雷公藤红素影响大鼠心肌细胞的Ikr电流 | 第26-27页 |
| 3.3 雷公藤红素抑制ERG通道蛋白的表达 | 第27-29页 |
| 3.4 雷公藤红素影响ERG蛋白及转录因子NF-κB的启动子活性 | 第29-35页 |
| 3.5 雷公藤红素影响转录因子NF-κB与ERG启动子区域的结合 | 第35-38页 |
| 第四节 讨论 | 第38-40页 |
| 第五节 全文总结 | 第40-41页 |
| 第二章 抗肿瘤药物YK1101的心脏毒性研究 | 第41-55页 |
| 第一节 引言 | 第41-43页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第43-45页 |
| 2.1 质粒的提取 | 第43页 |
| 2.1.1 质粒的转化 | 第43页 |
| 2.1.2 细菌的培养 | 第43页 |
| 2.1.3 质粒小提 | 第43页 |
| 2.1.4 质粒大提 | 第43页 |
| 2.2 细胞的培养与转染 | 第43页 |
| 2.3 电生理技术 | 第43-44页 |
| 2.3.1 实验试剂的配置 | 第43-44页 |
| 2.3.2 电流的记录 | 第44页 |
| 2.3.3 电流的分析 | 第44页 |
| 2.4 数据统计和分析 | 第44-45页 |
| 第三节 实验结果 | 第45-53页 |
| 3.1 YK1101对HERG电流抑制作用的一般特性 | 第45-46页 |
| 3.2 药物YK1101对HERG电流呈浓度依赖性抑制 | 第46-48页 |
| 3.3 YK1101对I_(HERG-tail)半有效抑制剂量IC_(50)为97.4μM | 第48页 |
| 3.4 YK1101对HERG钾通道动力学的影响 | 第48-53页 |
| 第四节 讨论 | 第53-54页 |
| 第五节 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 文献综述 | 第55-62页 |
| 第四章 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录一 | 第68-69页 |
| 附录二 | 第69-70页 |
| 附录三 | 第70-71页 |
| 在读期间研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
