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靶向自噬促进/结核分枝杆菌持留期抗原双相治疗性DNA疫苗构建

摘要第3-6页
Abstract第6-8页
目录第9-11页
符号说明第11-13页
第1章 引言第13-18页
第2章 治疗性DNA疫苗pBudSP-L-1733c/2031c/2626c的构建及鉴定第18-39页
    2.1 材料和方法第19-32页
        2.1.1 材料第19-22页
        2.1.2 方法第22-32页
    2.2 结果第32-37页
        2.2.1 质粒pBudSP的构建及鉴定第32-33页
        2.2.2 质粒pET32a(+)-IRGM1和pET32a(+)-1733c/2031c/2626c的构建及鉴定第33-36页
        2.2.3 质粒pBudSP-L-1733c/2031c/2626c的构建及鉴定第36-37页
    2.3 讨论第37-38页
    2.4 小结第38-39页
第3章 荧光蛋白融合表达载体的构建及鉴定第39-74页
    3.1 材料和方法第42-59页
        3.1.1 材料第42-44页
        3.1.2 方法第44-59页
    3.2 结果第59-71页
        3.2.1 质粒pCDNA3.1(+)-RFP的构建及鉴定第59-60页
        3.2.2 质粒pET32a(+)-IRGM1②的构建及鉴定第60-61页
        3.2.3 质粒pBudSP-LR-1733c/2031c/2626c的构建及表达鉴定第61-63页
        3.2.4 FuGENE HD转染后荧光观察第63页
        3.2.5 pCDNA3.1(-)-1733②的构建及鉴定第63-64页
        3.2.6 pET32a(+)-GFP的构建及鉴定第64-65页
        3.2.7 pBudSP-LR-1733G的构建及鉴定第65-66页
        3.2.8 电转染后荧光观察第66-67页
        3.2.9 RQ-PCR检测目的基因RNA水平表达第67-69页
        3.2.10 质粒pBudCE-RFP的构建及鉴定第69-70页
        3.2.11 启动子SP107的特异性检测第70-71页
    3.3 讨论第71-72页
    3.4 小结第72-74页
第4章 结论第74-76页
    4.1 概述第74页
    4.2 主要研究结论第74-75页
    4.3 本课题的创新之处第75-76页
致谢第76-77页
参考文献第77-80页
攻读学位期间的研究成果第80-81页
综述第81-89页
    参考文献第87-89页

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