| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究现状、成果 | 第15-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-19页 |
| 一、HMD喂养诱导肝脏脂肪变性的机制研究 | 第19-83页 |
| 1.1 实验对象和方法 | 第19-51页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第19页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第19-24页 |
| 1.1.3 主要试剂配制 | 第24-34页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第34-50页 |
| 1.1.5 统计学分析 | 第50-51页 |
| 1.2 实验结果 | 第51-79页 |
| 1.2.1 CD36参与了HMD喂养引起的肝脏脂肪变性 | 第51-60页 |
| 1.2.2 AHR激活参与Hcy诱导的肝细胞脂质沉积和CD36表达上调 | 第60-67页 |
| 1.2.3 LXA4作为内源性配体参与激活AHR-CD36信号路径 | 第67-75页 |
| 1.2.4 抑制AHR减轻HMD喂养引起的肝脏脂肪变性 | 第75-79页 |
| 1.3 讨论 | 第79-83页 |
| 1.3.1 CD36参与了HHcy诱导的肝脏脂肪变性过程 | 第79-80页 |
| 1.3.2 HHcy通过激活AHR转录性上调了CD36表达 | 第80-81页 |
| 1.3.3 LXA4以配体依赖方式激活了AHR-CD36信号路径 | 第81-82页 |
| 1.3.4 抑制AHR有效减轻了HHcy诱导的肝脏脂肪变性 | 第82-83页 |
| 二、关于HHcy和NAFLD相关性的Meta分析 | 第83-91页 |
| 2.1 实验对象和方法 | 第83-85页 |
| 2.1.1 对象 | 第83页 |
| 2.1.2 文献纳入和排除标准 | 第83-84页 |
| 2.1.3 数据提取 | 第84页 |
| 2.1.4 统计分析 | 第84-85页 |
| 2.2 实验结果 | 第85-90页 |
| 2.2.1 HHcy与NAFLD发病相关性的Meta分析 | 第85-90页 |
| 2.3 讨论 | 第90-91页 |
| 全文结论 | 第91-94页 |
| 论文创新点 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第104-105页 |
| 综述 芳香烃受体和非酒精性脂肪性肝脏疾病的研究进展 | 第105-124页 |
| 综述参考文献 | 第116-124页 |
| 致谢 | 第124-126页 |
| 个人简历 | 第126页 |
