| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词及其英汉对照 | 第7-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 低磷胁迫适应性的研究 | 第10-11页 |
| 1.2 低磷胁迫分子机理的研究 | 第11-12页 |
| 1.3 蛋白质组学研究进展 | 第12-17页 |
| 1.3.1 蛋白质组学产生的背景 | 第12页 |
| 1.3.2 蛋白质组学简介 | 第12-13页 |
| 1.3.3 蛋白质组学研究的技术体系 | 第13-16页 |
| 1.3.4 大豆蛋白组学研究现状 | 第16-17页 |
| 1.4 丙酮酸脱羧酶研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 低磷胁迫下两个大豆品种的适应性研究 | 第20-22页 |
| 2.1.1 供试植株材料 | 第20页 |
| 2.1.2 材料处理 | 第20页 |
| 2.1.3 实验主要试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2 大豆根尖蛋白iTRAQ测定实验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 实验材料及处理 | 第22页 |
| 2.2.2 蛋白质提取 | 第22-24页 |
| 2.2.3 蛋白质定量 | 第24页 |
| 2.2.4 蛋白FASP方法酶解及iTRAQ试剂标记 | 第24-26页 |
| 2.2.5 第一维高pH-RP液相分离 | 第26-27页 |
| 2.2.6 第二维反相液质联用RPLC-MS | 第27-28页 |
| 2.2.7 数据检索 | 第28页 |
| 2.2.8 生物信息分析 | 第28-29页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| 2.3.1 实验材料及处理 | 第29页 |
| 2.3.2 根尖总RNA的提取 | 第29页 |
| 2.3.3 反转录和实时荧光定量PCR | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-50页 |
| 3.1 低磷胁迫下两个大豆品种的适应性研究 | 第30-37页 |
| 3.1.1 低磷胁迫下两个大豆品种的表型观察 | 第30页 |
| 3.1.2 低磷胁迫下两个大豆品种的根部性状差异分析 | 第30-34页 |
| 3.1.3 不同磷水平处理下生物量的比较 | 第34-35页 |
| 3.1.4 大豆种子氮磷含量 | 第35-36页 |
| 3.1.5 低磷处理条件下大豆种子磷含量 | 第36-37页 |
| 3.2 蛋白组分析 | 第37-45页 |
| 3.2.1 蛋白样品上样前蛋白质量检测和定量分析 | 第37-38页 |
| 3.2.2 蛋白测序质谱鉴定质量评估-肽段匹配误差 | 第38页 |
| 3.2.3 蛋白质鉴定结果与分析 | 第38页 |
| 3.2.4 大豆根尖耐低磷差异蛋白的Gene Ontology分析 | 第38-43页 |
| 3.2.5 大豆根尖耐低磷差异蛋白的KEGG注释与通路分析 | 第43-44页 |
| 3.2.6 可信蛋白的挑选 | 第44-45页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR | 第45-50页 |
| 4 讨论与结论 | 第50-53页 |
| 4.1 讨论 | 第50-52页 |
| 4.2 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录 | 第62-69页 |
