| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 生物矿化与贝壳、珍珠 | 第12页 |
| 1.2 贝壳基质蛋白的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 贝壳形成相关基因和蛋白的获取方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2 贝壳基质蛋白的种类和功能特征 | 第13-16页 |
| 1.3 几丁质结合蛋白的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 α-2 巨球蛋白的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 MPRP蛋白的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 目标基因的筛选 | 第20-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 文库数据 | 第20页 |
| 2.1.2 软件资源 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 MC特异性表达基因的筛选 | 第20页 |
| 2.2.2 候选基因的氨基酸序列分析 | 第20-21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-23页 |
| 2.3.1 马氏珠母贝MC特异性表达基因的筛选结果 | 第21-22页 |
| 2.3.2 候选基因的氨基酸序列分析及结构特征分析 | 第22-23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-25页 |
| 3 几丁质结合蛋白基因的克隆及功能分析 | 第25-46页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 实验材料 | 第25-27页 |
| 3.2.1 材料 | 第25页 |
| 3.2.2 实验主要仪器 | 第25-26页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第26页 |
| 3.2.4 主要溶液及配制方法 | 第26-27页 |
| 3.3 实验方法 | 第27-37页 |
| 3.3.1 实验用品预处理 | 第27页 |
| 3.3.2 引物的设计与合成 | 第27-30页 |
| 3.3.3 马氏珠母贝外套膜总RNA的提取 | 第30页 |
| 3.3.4 RACE克隆基因全长 | 第30-34页 |
| 3.3.5 序列特征性分析 | 第34页 |
| 3.3.6 荧光定量检测目的基因表达的组织分布 | 第34-36页 |
| 3.3.7 RNAi实验 | 第36-37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-44页 |
| 3.4.1 马氏珠母贝全组织总RNA的提取及检测 | 第37-38页 |
| 3.4.2 几丁质结合蛋白基因的全长克隆结果 | 第38-39页 |
| 3.4.3 几丁质结合蛋白的序列特征性分析 | 第39-41页 |
| 3.4.4 几丁质结合蛋白基因表达的组织分布 | 第41页 |
| 3.4.5 RNAi检测几丁质结合蛋白的功能 | 第41-44页 |
| 3.5 讨论 | 第44-46页 |
| 4 类-Α-2 巨球蛋白基因的全长克隆及功能分析 | 第46-61页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验材料 | 第46页 |
| 4.3 实验方法 | 第46页 |
| 4.4 实验结果 | 第46-59页 |
| 4.4.1 类-α-2 巨球蛋白的全长克隆结果 | 第46-49页 |
| 4.4.2 类-α-2 巨球蛋白的序列特征性分析 | 第49页 |
| 4.4.3 类-α-2 巨球蛋白三级结构的预测 | 第49-50页 |
| 4.4.4 类-α-2 巨球蛋白的序列同源比对及进化树构建 | 第50-56页 |
| 4.4.5 类-α-2 巨球蛋白基因表达的组织分布 | 第56页 |
| 4.4.6 RNAi检测类-α-2 巨球蛋白的功能 | 第56-59页 |
| 4.5 讨论 | 第59-61页 |
| 5 PM-MRNP蛋白基因的克隆及功能分析 | 第61-70页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 实验材料 | 第61页 |
| 5.3 实验方法 | 第61页 |
| 5.4 实验结果 | 第61-68页 |
| 5.4.1 Pm-MRNP基因的全长克隆结果 | 第61-63页 |
| 5.4.2 Pm-MRNP的序列特征性分析 | 第63-64页 |
| 5.4.3 Pm-MRNP的氨基酸序列多重比对 | 第64-65页 |
| 5.4.4 Pm-MRNP基因表达的组织分布 | 第65页 |
| 5.4.5 RNAi检测Pm-MRNP基因的功能 | 第65-68页 |
| 5.5 讨论 | 第68-70页 |
| 6 未知蛋白 82.8 KDA基因的克隆及功能分析 | 第70-80页 |
| 6.1 引言 | 第70页 |
| 6.2 实验材料 | 第70页 |
| 6.3 实验方法 | 第70页 |
| 6.4 实验结果 | 第70-78页 |
| 6.4.1 未知蛋白 82.8 kDa基因的全长克隆结果 | 第70-73页 |
| 6.4.2 82.8 kDa蛋白基因的序列特征性分析 | 第73-75页 |
| 6.4.3 82.8 kDa蛋白基因表达的组织分布 | 第75-76页 |
| 6.4.4 RNAi检测 82.8 kDa蛋白基因的功能 | 第76-78页 |
| 6.5 讨论 | 第78-80页 |
| 7 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100-101页 |
| 导师简介 | 第101页 |
