| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略表 | 第11-13页 |
| 研究背景综述 | 第13-46页 |
| 第一章 功能性消化不良研究进展综述 | 第13-26页 |
| 1.1 功能性消化不良发病情况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 FD分布情况 | 第13-14页 |
| 1.1.2 FD发病与年龄 | 第14页 |
| 1.1.3 FD发病与性别 | 第14页 |
| 1.1.4 FD发病与种族 | 第14-15页 |
| 1.2 现代医学对FD病因与发病机制的研究 | 第15-19页 |
| 1.2.1 胃肠道动力障碍 | 第15页 |
| 1.2.2 内脏感觉过敏 | 第15-16页 |
| 1.2.3 脑—肠轴、胃肠激素失调 | 第16页 |
| 1.2.4 神经-内分泌调节紊乱 | 第16-17页 |
| 1.2.5 胃酸分泌 | 第17页 |
| 1.2.6 细菌感染 | 第17页 |
| 1.2.7 特定基因型的改变 | 第17-18页 |
| 1.2.8 炎性细胞的改变 | 第18页 |
| 1.2.9 精神心理与FD的发病 | 第18-19页 |
| 1.3 现代医学对功能性消化不良的治疗现状 | 第19-22页 |
| 1.3.1 一般治疗 | 第20页 |
| 1.3.2 促动力剂 | 第20-21页 |
| 1.3.3 抗酸剂和抑酸剂 | 第21页 |
| 1.3.4 抗HP治疗 | 第21-22页 |
| 1.3.5 抗抑郁焦虑治疗 | 第22页 |
| 1.4 功能性消化不良的中医药研究 | 第22-26页 |
| 1.4.1 中医学对功能性消化不良病名的认识 | 第22-23页 |
| 1.4.2 中医学对功能性消化不良病因病机的认识 | 第23-24页 |
| 1.4.3 现代中医功能性消化不良的治疗 | 第24-25页 |
| 1.4.4 魏玮教授对功能性消化不良的认识 | 第25-26页 |
| 第二章 分子生物学与中医药学结合发展研究 | 第26-37页 |
| 2.1 分子生物学结合中医学发展的必要性 | 第26-27页 |
| 2.2 分子生物学与中医药相结合的发展现状 | 第27-36页 |
| 2.2.1 分子生物学对中医基础理论的研究 | 第27-31页 |
| 2.2.2 “辨证论治”用分子生物学探讨中医辩证学说 | 第31-33页 |
| 2.2.3 分子生物学对中药的研究 | 第33-34页 |
| 2.2.4 分子生物学中基因多态性与中医体质学的研究 | 第34-35页 |
| 2.2.5 分子生物学技术应用于中医临床研究 | 第35-36页 |
| 2.3 中医学如何与分子生物学结合发展 | 第36-37页 |
| 第三章 参考文献 | 第37-46页 |
| 实验部分 | 第46-125页 |
| 第一章 胃康宁对氧化还原、能量代谢、自噬作用初探 | 第46-89页 |
| 1.1 前言 | 第46-53页 |
| 1.2 材料与方法 | 第53-70页 |
| 1.2.1 材料与试剂 | 第53-55页 |
| 1.2.2 仪器设备 | 第55-56页 |
| 1.2.3 常用溶液 | 第56-58页 |
| 1.2.4 实验方法 | 第58-70页 |
| 1.3 实验结果 | 第70-82页 |
| 1.3.1 胃康宁含药血清及粗提物对GES-1细胞毒性影响 | 第70-72页 |
| 1.3.2 胃康宁HPLC的结果 | 第72-73页 |
| 1.3.3 分组给药后对GES-1细胞中GSTP、SOD2的影响 | 第73-75页 |
| 1.3.4 分组给药后对细胞中MDA的影响 | 第75-76页 |
| 1.3.5 分组给药后对细胞中VDAC1和ENO1的影响 | 第76-79页 |
| 1.3.6 分组给药后对细胞中ATP的影响 | 第79-80页 |
| 1.3.7 分组给药后对细胞中LC3的影响 | 第80-82页 |
| 1.4 讨论 | 第82-83页 |
| 1.5 实验小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 第二章 沉默和过表达对胃康宁抗氧化作用的影响 | 第89-112页 |
| 2.1 前言 | 第89-93页 |
| 2.2 材料与方法 | 第93-103页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第93-95页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第95-96页 |
| 2.2.3 常用溶液 | 第96-97页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第97-103页 |
| 2.3 实验结果 | 第103-109页 |
| 2.3.1 沉默效果检测 | 第103-106页 |
| 2.3.2 过表达效果 | 第106-109页 |
| 2.4 讨论 | 第109-110页 |
| 2.5 实验小结 | 第110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第三章 胃康宁抗氧化性在功能性消化不良型大鼠胃组织中的影响 | 第112-125页 |
| 3.1 前言 | 第112页 |
| 3.2 材料与方法 | 第112-118页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第112-113页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第113-114页 |
| 3.2.3 常用溶液 | 第114-115页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第115-118页 |
| 3.3 实验结果 | 第118-122页 |
| 3.3.1 大鼠的一般情况 | 第118-119页 |
| 3.3.2 体重的变化 | 第119页 |
| 3.3.3 HE染色的结果 | 第119-122页 |
| 3.3.4 胃组织中MDA的变化 | 第122页 |
| 3.4 讨论 | 第122-124页 |
| 3.5 实验小结 | 第124页 |
| 参考文献 | 第124-125页 |
| 全文总结及创新点 | 第125-127页 |
| 1. 全文总结 | 第125-126页 |
| 2. 本研究的创新点 | 第126-127页 |
| 研究展望 | 第127-129页 |
| 1. 研究胃康宁对MDA作用的精细机制 | 第127页 |
| 2. 开展以SOD2为靶点的功能性消化不良发病机制的研究 | 第127页 |
| 3. 进一步明确胃康宁在治疗功能性消化不良的其他效应机制 | 第127-128页 |
| 4. 有关功能性消化不良细胞模型的思考 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 个人简历 | 第131-133页 |
| 附件 | 第133-136页 |
