| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 微生物天然产物研究现状 | 第11页 |
| 1.2 NRPS天然产物生物合成 | 第11-13页 |
| 1.3 放线菌基因组编辑的技术手段 | 第13-15页 |
| 1.3.1 同源重组 | 第13-14页 |
| 1.3.2 Cre/loxp系统 | 第14-15页 |
| 1.3.3 I-SceI核酸内切酶 | 第15页 |
| 1.4 CRISPR/Cas9技术在放线菌中的应用 | 第15-16页 |
| 1.5 稀有放线菌及其代谢产物 | 第16-18页 |
| 1.6 研究内容和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 利用CRISPR系统初步解析proximicin生物合成机制 | 第20-47页 |
| 2.1 研究背景 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-34页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第20-28页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第28-34页 |
| 2.3 实验结果 | 第34-44页 |
| 2.3.1 海洋疣孢菌中CRISPR/Cas9技术的建立及大片段基因删除 | 第34-37页 |
| 2.3.2 新颖proximicins检测 | 第37-38页 |
| 2.3.3 proximicin合成基因簇初步解析 | 第38-41页 |
| 2.3.4 Proximicins生物合成机制推测 | 第41-44页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第44-47页 |
| 第三章 嗜甲基拟无支酸菌中amychelin新类似物的获得以及菌株底盘构建 | 第47-64页 |
| 3.1 研究背景 | 第47页 |
| 3.2 材料与方法 | 第47-53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第47-50页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第50-53页 |
| 3.3 实验结果 | 第53-63页 |
| 3.3.1 A.methanolica 239~T的生理特征 | 第53-54页 |
| 3.3.2 CRISPR/Cas9方法在A.methanolica 239~T的建立及attB位点引入 | 第54-55页 |
| 3.3.3 新化合物的分离及结构解析 | 第55-62页 |
| 3.3.4 活性鉴定 | 第62-63页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第63-64页 |
| 第四章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章和专利 | 第74页 |
