| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第9-27页 |
| 1.1 紫外可见吸收光谱 | 第9-11页 |
| 1.1.1 紫外可见吸收曲线 | 第9页 |
| 1.1.2 紫外可见吸收光谱的特点 | 第9-10页 |
| 1.1.3 光吸收基本定律 | 第10页 |
| 1.1.4 紫外可见光谱仪的基本组成 | 第10-11页 |
| 1.2 生物传感器 | 第11-13页 |
| 1.2.1 生物传感器的基本组成 | 第11-12页 |
| 1.2.2 生物传感器的原理 | 第12页 |
| 1.2.3 分子识别 | 第12页 |
| 1.2.4 生物敏感物质的固定化 | 第12-13页 |
| 1.3 表面增强拉曼散射 | 第13-18页 |
| 1.3.1 拉曼散射简介 | 第13-14页 |
| 1.3.2 表面增强拉曼散射简介 | 第14页 |
| 1.3.3 表面增强拉曼散射检测生物化学组分 | 第14-17页 |
| 1.3.4 激光拉曼光谱仪 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米材料 | 第18-19页 |
| 1.4.1 金纳米粒子 | 第18页 |
| 1.4.2 纳米胶体金的标记 | 第18-19页 |
| 1.5 核酸与核酸反应 | 第19-21页 |
| 1.5.1 核酸组成 | 第19-20页 |
| 1.5.2 DNA的结构 | 第20页 |
| 1.5.3 核酸分子杂交 | 第20页 |
| 1.5.4 核酸DNA的功能 | 第20-21页 |
| 1.6 表面等离子体共振生物传感器 | 第21-25页 |
| 1.6.1 表面等离子体共振基本原理 | 第21-22页 |
| 1.6.2 SPR生物传感器的原理 | 第22-23页 |
| 1.6.3 SPR技术的优点 | 第23-24页 |
| 1.6.4 表面等离子体共振技术的实际应用 | 第24-25页 |
| 1.7 立题依据和主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 基于杂交链式反应的表面增强拉曼检测Hg~(2+) | 第27-37页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.3 金胶纳米粒子的制备 | 第29页 |
| 2.2.4 生物条码的制备 | 第29页 |
| 2.2.5 DNA在磁珠上的固定 | 第29-30页 |
| 2.2.6 DNA分子杂交链式循环放大反应 | 第30页 |
| 2.2.7 表面增强拉曼信号的检测 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-36页 |
| 2.3.1 实验方案原理 | 第30-32页 |
| 2.3.2 金胶纳米粒子的SEM表征 | 第32页 |
| 2.3.3 紫外可见吸收光谱 | 第32-33页 |
| 2.3.4 可行性实验 | 第33页 |
| 2.3.5 实验条件的优化 | 第33-35页 |
| 2.3.6 不同浓度Hg~(2+)的SERS信号和工作曲线 | 第35页 |
| 2.3.7 实验方案的选择性研究 | 第35-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 基于生物纳米材料的表面等离子体共振技术检测Hg~(2+) | 第37-49页 |
| 3.1 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.1.1 试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.3 金胶纳米粒子的制备 | 第38-39页 |
| 3.1.4 链霉亲和素包裹修饰纳米金胶的制备 | 第39页 |
| 3.1.5 金片表面DNA固定 | 第39-40页 |
| 3.1.6 金片表面生物传感器修饰 | 第40页 |
| 3.1.7 SPR在线检测 | 第40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.2.1 SPR检测Hg~(2+)的实验原理 | 第40-41页 |
| 3.2.2 金胶纳米粒子的紫外光谱表征 | 第41-42页 |
| 3.2.3 可行性实验 | 第42-43页 |
| 3.2.4 电化学阻抗表征 | 第43-44页 |
| 3.2.5 实验条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.2.6 SPR检测Hg~(2+)灵敏度的研究 | 第46-47页 |
| 3.2.7 对Hg~(2+)的选择性实验 | 第47-48页 |
| 3.3 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 基于酶循环放大技术的表面等离子体技术检测凝血酶 | 第49-61页 |
| 4.1 实验部分 | 第49-52页 |
| 4.1.1 试剂和仪器 | 第49-50页 |
| 4.1.2 纳米金胶的制备 | 第50页 |
| 4.1.3 CdS量子点的合成及修饰DNA | 第50页 |
| 4.1.4 合成生物条码 | 第50-51页 |
| 4.1.5 SPR生物传感器的构建 | 第51-52页 |
| 4.1.6 SPR在线监测 | 第52页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 4.2.1 实验方案原理 | 第52-53页 |
| 4.2.2 实验可行性 | 第53-54页 |
| 4.2.3 纳米金胶的表征 | 第54-55页 |
| 4.2.4 紫外-可见吸收光谱 | 第55页 |
| 4.2.5 凝血酶灵敏度检测 | 第55-56页 |
| 4.2.6 实验条件的优化 | 第56-59页 |
| 4.2.7 凝血酶检测的选择性 | 第59页 |
| 4.3 小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72-73页 |
