| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 注释说明汇集表 | 第9-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 百日咳简介 | 第12-17页 |
| 1.2 百日咳疫苗 | 第17页 |
| 1.3 百日咳疫苗的种类及研究现状 | 第17-20页 |
| 1.3.1 全细胞百日咳疫苗 | 第17-18页 |
| 1.3.2 无细胞百日咳疫苗 | 第18-19页 |
| 1.3.3 基因工程疫苗 | 第19-20页 |
| 1.4 组份疫苗研究的目的意义及主要内容 | 第20-22页 |
| 第2章 实验 | 第22-29页 |
| 2.1 仪器 | 第22页 |
| 2.2 试剂与材料 | 第22-23页 |
| 2.2.1 试剂溶液 | 第22-23页 |
| 2.2.2 菌种 | 第23页 |
| 2.3 溶液制备 | 第23-24页 |
| 2.4 供试品制备 | 第24页 |
| 2.4.1 细菌培养 | 第24页 |
| 2.4.2 粗纯 | 第24页 |
| 2.4.3 精制 | 第24页 |
| 2.5 脱毒 | 第24-26页 |
| 2.5.1 百日咳毒素脱毒 | 第25页 |
| 2.5.2 丝状血凝素脱毒 | 第25页 |
| 2.5.3 百日咳杆菌黏着素脱毒 | 第25-26页 |
| 2.6 透析法去除脱毒剂 | 第26页 |
| 2.6.1 透析法去除百日咳毒素脱毒剂 | 第26页 |
| 2.6.2 透析法去除丝状血凝素脱毒剂 | 第26页 |
| 2.6.3 透析法去除百日咳杆菌黏着素脱毒剂 | 第26页 |
| 2.7 超滤法去除脱毒剂 | 第26-27页 |
| 2.7.1 超滤法去除百日咳毒素脱毒剂 | 第26-27页 |
| 2.7.2 超滤过程脱毒剂浓度检测 | 第27页 |
| 2.7.3 超滤法去除丝状血凝素、百日咳杆菌黏着素脱毒剂 | 第27页 |
| 2.8 配制吸附无细胞百日咳疫苗样品 | 第27-29页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第29-42页 |
| 3.1 脱毒方法 | 第29-33页 |
| 3.1.1 百日咳毒素脱毒 | 第30-32页 |
| 3.1.2 丝状血凝素脱毒 | 第32-33页 |
| 3.1.3 百日咳杆菌黏着素脱毒 | 第33页 |
| 3.2 去脱毒剂方法 | 第33-39页 |
| 3.2.1 透析法去脱毒剂 | 第34-36页 |
| 3.2.2 超滤法去除脱毒剂 | 第36-39页 |
| 3.3 百日咳疫苗样品的质量评价 | 第39-42页 |
| 第4章 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录和清单 | 第48-62页 |
| 附录A 无细胞百日咳（组份）疫苗原液制造及检定规程 | 第48-54页 |
| 附录B 无细胞百白破（组份）B型流感嗜血杆菌联合疫苗使用说明书 | 第54-57页 |
| 附录C CHO细胞检测活性PT含量方法 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
