产乳酸的纤维素原料处理—固定化米根霉产果胶酶的研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 问题的提出及研究意义 | 第12-13页 |
| 1.1.1 问题的提出 | 第12-13页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第13页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第13-23页 |
| 1.2.1 果胶分布、化学结构和分类 | 第13-15页 |
| 1.2.2 纤维素原料中果胶的处理 | 第15-16页 |
| 1.2.3 果胶酶分类和作用方式 | 第16-17页 |
| 1.2.4 果胶酶生产菌种—米根霉 | 第17-18页 |
| 1.2.5 真菌PG的诱导表达 | 第18-19页 |
| 1.2.6 微生物产果胶酶条件优化研究现状 | 第19页 |
| 1.2.7 固定化细胞产果胶酶的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.8 果胶酶生产过程中的影响因素 | 第21-23页 |
| 1.2.9 果胶酶的应用 | 第23页 |
| 1.3 本课题研究的目的及主要内容 | 第23-26页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第23页 |
| 1.3.2 本课题研究的主要内容 | 第23-24页 |
| 1.3.3 创新点 | 第24-26页 |
| 2 棉布载体固定化发酵产果胶酶的研究 | 第26-34页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 材料和方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 菌种 | 第26页 |
| 2.2.2 主要仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.3 培养基 | 第27页 |
| 2.2.4 载体的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.5 发酵培养方法 | 第28-29页 |
| 2.2.6 分析方法 | 第29-30页 |
| 2.3 结果分析 | 第30-32页 |
| 2.3.1 酶液稀释倍数的确定 | 第30-31页 |
| 2.3.2 游离发酵与固定化发酵的比较 | 第31-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32页 |
| 2.4.1 酶液稀释倍数对酶活力测定准确性的影响 | 第32页 |
| 2.4.2 游离发酵与固定化发酵 | 第32页 |
| 2.5 小结 | 第32-34页 |
| 3 固定化发酵果胶酶纯果胶培养基的优化 | 第34-44页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 材料和方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 菌种 | 第34-35页 |
| 3.2.2 主要仪器和试剂 | 第35页 |
| 3.2.3 培养基 | 第35页 |
| 3.2.4 发酵培养方法 | 第35页 |
| 3.2.5 分析方法 | 第35-36页 |
| 3.3 结果分析 | 第36-42页 |
| 3.3.1 碳源种类的选择 | 第36-37页 |
| 3.3.2 果胶浓度选择 | 第37页 |
| 3.3.3 氮源种类选择 | 第37-38页 |
| 3.3.4 硫酸铵浓度选择 | 第38-39页 |
| 3.3.5 Tween80对产酶的影响 | 第39页 |
| 3.3.6 金属离子的对产酶的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.7 发酵培养基的正交实验 | 第41-42页 |
| 3.4 讨论 | 第42-43页 |
| 3.4.1 碳源种类及果胶浓度对产酶的影响 | 第42页 |
| 3.4.2 氮源种类及碳氮比对产酶的影响 | 第42页 |
| 3.4.3 Tween80对产酶的影响 | 第42-43页 |
| 3.4.4 金属离子对产酶的影响 | 第43页 |
| 3.4.5 正交实验结果分析 | 第43页 |
| 3.5 小结 | 第43-44页 |
| 4 纯果胶培养基半连续发酵果胶酶 | 第44-56页 |
| 4.1 前言 | 第44页 |
| 4.2 材料和方法 | 第44-45页 |
| 4.2.1 菌种、主要仪器和试剂 | 第44页 |
| 4.2.2 培养基 | 第44-45页 |
| 4.2.3 发酵培养方法 | 第45页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第45页 |
| 4.3 结果分析 | 第45-52页 |
| 4.3.1 转速的选择 | 第45-46页 |
| 4.3.2 装液量选择 | 第46页 |
| 4.3.3 温度选择 | 第46-47页 |
| 4.3.4 初始pH的选择 | 第47-48页 |
| 4.3.5 初始孢子浓度的选择 | 第48页 |
| 4.3.6 固定化细胞产酶动力学行为 | 第48-50页 |
| 4.3.7 半连续发酵实验 | 第50页 |
| 4.3.8 粗酶液部分酶学性质 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 4.4.1 转速和装液量对产酶的影响 | 第52页 |
| 4.4.2 pH对产酶的影响 | 第52页 |
| 4.4.3 初始孢子浓度对产酶的影响 | 第52页 |
| 4.4.4 固定化细胞产酶动力学行为分析 | 第52-53页 |
| 4.4.5 半连续发酵的稳定性 | 第53页 |
| 4.4.6 粗酶液部分酶学性质 | 第53-54页 |
| 4.5 小结 | 第54-56页 |
| 5 固定化发酵果胶酶烟梗浸液培养基的优化 | 第56-62页 |
| 5.1 前言 | 第56页 |
| 5.2 材料和方法 | 第56-57页 |
| 5.2.1 试剂和设备 | 第56页 |
| 5.2.2 烟梗浸液的制备 | 第56-57页 |
| 5.2.3 培养基及发酵培养方法 | 第57页 |
| 5.2.4 分析方法 | 第57页 |
| 5.3 结果分析 | 第57-61页 |
| 5.3.1 两种制备烟梗浸液方法的比较 | 第57页 |
| 5.3.2 烟梗浓度的选择 | 第57-58页 |
| 5.3.3 硫酸铵浓度的选择 | 第58-59页 |
| 5.3.4 Zn~(2+)离子浓度的选择 | 第59页 |
| 5.3.5 Tween80浓度的选择 | 第59-60页 |
| 5.3.6 发酵培养基的正交实验 | 第60-61页 |
| 5.4 讨论 | 第61页 |
| 5.4.1 制备烟梗浸液方法 | 第61页 |
| 5.4.2 培养基的优化 | 第61页 |
| 5.5 小结 | 第61-62页 |
| 6 烟梗浸液培养基半连续发酵果胶酶 | 第62-68页 |
| 6.1 前言 | 第62页 |
| 6.2 材料和方法 | 第62-63页 |
| 6.2.1 试剂和设备 | 第62页 |
| 6.2.2 烟梗浸液的制备 | 第62页 |
| 6.2.3 培养基及发酵培养方法 | 第62页 |
| 6.2.4 分析方法 | 第62-63页 |
| 6.3 结果分析 | 第63-65页 |
| 6.3.1 初始pH的选择 | 第63页 |
| 6.3.2 初始孢子浓度的选择 | 第63-64页 |
| 6.3.3 固定化细胞产酶动力学行为 | 第64-65页 |
| 6.3.4 半连续发酵实验 | 第65页 |
| 6.4 讨论 | 第65-66页 |
| 6.4.1 发酵条件的优化 | 第65页 |
| 6.4.2 固定化细胞产酶动力学行为分析 | 第65-66页 |
| 6.4.3 半连续发酵的稳定性 | 第66页 |
| 6.5 小结 | 第66-68页 |
| 7 生物酶法和微生物法去除烟梗中果胶的优化 | 第68-80页 |
| 7.1 前言 | 第68页 |
| 7.2 材料和方法 | 第68-71页 |
| 7.2.1 材料 | 第68页 |
| 7.2.2 试剂和设备 | 第68-69页 |
| 7.2.3 分析方法 | 第69-71页 |
| 7.3 结果分析 | 第71-77页 |
| 7.3.1 粗酶液A降解烟梗果胶质实验 | 第71-72页 |
| 7.3.2 粗酶液B降解烟梗果胶质实验 | 第72-73页 |
| 7.3.3 固定化米根霉发酵烟梗粉末的优化 | 第73-76页 |
| 7.3.4 烟梗经处理后各组分的变化 | 第76-77页 |
| 7.4 讨论 | 第77-78页 |
| 7.4.1 烟梗粉末培养基的优化和产酶分析 | 第77页 |
| 7.4.2 果胶酶和米根霉去除烟梗果胶的效果 | 第77页 |
| 7.4.3 米根霉对烟梗木质纤维素处理效果的分析 | 第77-78页 |
| 7.5 小结 | 第78-80页 |
| 8 结论与展望 | 第80-82页 |
| 8.1 结论 | 第80-81页 |
| 8.2 对后续工作的展望 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 附录 | 第92页 |
| A．作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第92页 |
| B．参与的科研项目 | 第92页 |
