| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-13页 |
| 1.1 课题来源、研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第11页 |
| 1.2.1 国外研究概况 | 第11页 |
| 1.2.2 国内研究概况 | 第11页 |
| 1.3 论文的主要研究内容 | 第11-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-29页 |
| 2.1 材料 | 第13-18页 |
| 2.1.1 细胞 | 第13页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第13页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.5 自配试剂 | 第15-17页 |
| 2.1.6 引物 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-29页 |
| 2.2.1 ARTS基因 5′端侧翼序列生物信息学分析 | 第18-19页 |
| 2.2.2 ARTS基因启动子的TA克隆 | 第19-22页 |
| 2.2.3 ARTS基因启动子荧光素酶报告基因表达载体的构建 | 第22-24页 |
| 2.2.4 细胞培养和瞬时转染 | 第24页 |
| 2.2.5 双荧光素酶活性测定 | 第24-25页 |
| 2.2.6 Western blot实验 | 第25-26页 |
| 2.2.7 染色质免疫共沉淀实验（ChIP） | 第26-28页 |
| 2.2.8 数据处理及统计分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果 | 第29-38页 |
| 3.1 ARTS基因 5′端侧翼序列的生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 3.2 ARTS基因启动子区域的TA克隆 | 第30-32页 |
| 3.3 ARTS基因启动子区荧光素酶报告基因表达载体的构建及表达活性检测 | 第32-35页 |
| 3.3.1 ARTS基因启动子区荧光素酶报告基因表达载体的构建 | 第32页 |
| 3.3.2 系列截短荧光素酶报告基因表达载体的构建 | 第32-33页 |
| 3.3.3 系列截短荧光素酶表达载体相对活性分析 | 第33-35页 |
| 3.4 ChIP实验研究Sp1与ARTS的启动子结合 | 第35-36页 |
| 3.5 Sp1点突变荧光素酶表达载体的构建和荧光素酶活性的检测 | 第36-38页 |
| 3.5.1 Sp1点突变荧光素酶表达载体的构建 | 第36-37页 |
| 3.5.2 Sp1点突变荧光素酶表达载体的表达活性检测 | 第37-38页 |
| 第四章 讨论 | 第38-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 英文缩写词表 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-58页 |
| 综述参考文献 | 第53-58页 |
| 在攻读硕士学位期间公开发表的论文与参加的项目 | 第58-60页 |
| A：在国内外刊物上发表的论文 | 第58-59页 |
| B：所参加的项目 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
