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苏云金芽孢杆菌Cry1Ba3蛋白定点突变对杀小菜蛾活性的影响

论文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 引言第10-27页
   ·杀虫晶体蛋白的分类第11页
   ·杀虫晶体蛋白的结构第11-15页
   ·杀虫晶体蛋白结构与功能的关系第15-18页
     ·Domain I 与杀虫活性的关系第15-16页
     ·Domain II 与杀虫活性的关系第16页
     ·Domain Ⅲ与杀虫活性的关系第16-17页
     ·Loop 与杀虫活性的关系第17-18页
   ·杀虫晶体蛋白的杀虫机理第18-21页
   ·杀虫晶体蛋白的分子设计第21-26页
     ·Domain I 的突变研究第21-23页
     ·Domain Ⅱ的突变研究第23-25页
     ·Domain Ⅲ的突变研究第25-26页
   ·cry1Ba 基因及其蛋白介绍第26页
   ·本研究立题依据和目的意义第26-27页
第二章 材料与方法第27-37页
   ·材料与试剂第27-30页
     ·菌株和质粒第27-28页
     ·培养基第28页
     ·主要试剂第28-29页
     ·实验所需溶液配制第29页
     ·供试昆虫第29页
     ·仪器设备第29-30页
   ·实验方法第30-37页
     ·Cry1Ba3 蛋白序列分析第30页
     ·引物设计第30-31页
     ·E. coli 质粒提取第31页
     ·突变质粒的构建第31-32页
     ·DNA 凝胶回收第32页
     ·E. coli 感受态细胞制备第32页
     ·突变体质粒转化第32-33页
     ·突变质粒的筛选及鉴定第33页
     ·突变体质粒转化E. coli BL21第33页
     ·蛋白的诱导表达与蛋白提取第33-34页
     ·小菜蛾生物活性测定第34-35页
     ·大猿叶甲生物活性测定第35-36页
     ·突变蛋白二级结构分析第36-37页
第三章 结果与讨论第37-51页
   ·结果与分析第37-49页
     ·Cry1Ba3 蛋白序列分析第37-39页
     ·突变引物设计和合成第39-41页
     ·突变质粒的构建第41-42页
     ·突变蛋白的诱导表达和 SDS-PAGE 检测第42-43页
     ·突变蛋白杀小菜蛾生物活性测定第43-47页
     ·突变蛋白杀大猿叶甲生物活性测定第47页
     ·突变蛋白二级结构预测第47-49页
   ·讨论第49-51页
第四章 全文主要结论和展望第51-52页
参考文献第52-61页
致谢第61-62页
附录第62页

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