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新型栓塞型微包纳胶囊的制备及其在抗肿瘤药物联合治疗中的应用初探

论文摘要第1-7页
Abstract第7-18页
第一章 绪论第18-26页
   ·微粒型药物释放系统第18-19页
   ·微囊化技术第19-21页
     ·微球/囊的制备工艺第19-20页
     ·高分子微球/囊制备材料第20-21页
       ·海藻酸盐(Alginate, Alg)第20-21页
       ·几丁聚糖(Chitosan, CS)第21页
   ·微胶囊的体外肿瘤抑制第21-22页
   ·微包纳胶囊体系研究背景第22-24页
   ·本论文的研究工作第24-25页
   ·本论文的特色与创新之处第25-26页
第二章 Ca-Alg 纳米球及 NEMs 胶囊的制备第26-33页
   ·引言第26页
   ·试剂和仪器第26-27页
     ·试剂第26-27页
     ·仪器第27页
   ·实验方法第27-30页
     ·Ca-Alg 纳米球的制备第27-28页
     ·微包纳胶囊的制备第28-29页
     ·Ca-Alg 纳米球的粒径和形貌第29页
     ·NEMs 胶囊的粒径和形貌第29页
     ·NEMs 胶囊的结构表征第29-30页
   ·结果与讨论第30-31页
     ·Ca-Alg 纳米球的形貌和粒径分布第30-31页
     ·微包纳胶囊的形貌和粒径分布第31页
   ·本章小结第31-33页
第三章 载小分子药物 NEMs 胶囊的性能研究第33-44页
   ·引言第33页
   ·试剂和仪器第33-34页
     ·试剂第33-34页
     ·仪器第34页
   ·实验方法第34-36页
     ·微包纳胶囊中CAP 含量测定方法的建立第34-35页
       ·CAP 最大吸收峰的确定第34-35页
       ·CAP 标准曲线的绘制第35页
       ·CAP 的稳定性考察第35页
     ·载CAP 微包纳胶囊的制备第35页
       ·制备载CAP 纳米胶囊第35页
       ·制备载CAP 微包纳胶囊第35页
     ·载CAP 微包纳胶囊的载药性能考察第35-36页
     ·载CAP 微包纳胶囊的体外缓释性能考察第36页
   ·结果与讨论第36-42页
     ·微包纳胶囊中CAP 含量测定方法的建立第36-38页
       ·CAP 在PBS 中的紫外吸收光谱第36-37页
       ·CAP 标准曲线的绘制第37页
       ·CAP 的稳定性第37-38页
     ·微包纳胶囊的载药性能第38-40页
       ·CS 浓度对微包纳胶囊载药性能的影响第38-39页
       ·CS 分子量对微包纳胶囊载药性能的影响第39-40页
       ·CAP 初始浓度对微包纳胶囊载药性能的影响第40页
     ·微包纳胶囊的体外缓释性能第40-42页
       ·CS 浓度对微包纳胶囊体外缓释性能的影响第40-41页
       ·CS 分子量对微包纳胶囊体外缓释性能的影响第41-42页
       ·CAP 初始浓度对微包纳胶囊体外缓释性能的影响第42页
   ·本章小结第42-44页
第四章 载大分子药物 NEMs 胶囊的性能研究第44-55页
   ·引言第44页
   ·试剂和仪器第44-45页
     ·试剂第44-45页
     ·仪器第45页
   ·实验方法第45-47页
     ·微包纳胶囊中γ-球蛋白含量测定方法的建立第45-46页
       ·γ-球蛋白最大吸收峰的确定第45页
       ·γ-球蛋白标准曲线的绘制第45-46页
       ·γ-球蛋白的稳定性考察第46页
     ·载γ-球蛋白微包纳胶囊的制备第46页
       ·制备载γ-球蛋白纳米胶囊第46页
       ·制备载γ-球蛋白微包纳胶囊第46页
     ·载γ-球蛋白微包纳胶囊的载药性能考察第46-47页
     ·载γ-球蛋白微包纳胶囊的体外缓释性能考察第47页
   ·结果与讨论第47-53页
     ·微包纳胶囊中γ-球蛋白含量测定方法的建立第47-49页
       ·γ-球蛋白在PBS 中的紫外吸收光谱第47-48页
       ·γ-球蛋白标准曲线的绘制第48页
       ·γ-球蛋白的稳定性第48-49页
     ·微包纳胶囊的载药性能第49-51页
       ·CS 浓度对微包纳胶囊载药性能的影响第49页
       ·CS 分子量对微包纳胶囊载药性能的影响第49-50页
       ·γ-球蛋白初始浓度对微包纳胶囊载药性能的影响第50-51页
     ·微包纳胶囊的体外缓释性能第51-53页
       ·CS 浓度对微包纳胶囊体外缓释性能的影响第51-52页
       ·CS 分子量对微包纳胶囊体外缓释性能的影响第52-53页
       ·γ-球蛋白初始浓度对微包纳胶囊体外缓释性能的影响第53页
   ·本章小结第53-55页
第五章 药物空间分配对 NEMs 胶囊释放性能的影响第55-62页
   ·引言第55页
   ·试剂和仪器第55-56页
     ·试剂第55页
     ·仪器第55-56页
   ·实验方法第56-58页
     ·微包纳胶囊中CAP 和γ-球蛋白含量测定方法的建立第56页
     ·不同空间载CAP 微包纳胶囊的制备第56-57页
       ·纳米囊内载CAP 的微包纳胶囊制备第56页
       ·纳米囊外CAP 的微包纳胶囊的制备第56-57页
     ·不同空间载γ-球蛋白微包纳胶囊的制备第57页
       ·纳米囊内载γ-球蛋白的微包纳胶囊的制备第57页
       ·纳米囊外载γ-球蛋白的微包纳胶囊的制备第57页
     ·不同空间载CAP 和γ-球蛋白微包纳胶囊载药性能第57页
     ·不同空间载CAP 和γ-球蛋白微包纳胶囊的体外释放性能第57-58页
   ·结果与讨论第58-61页
     ·不同空间载药微包纳胶囊的载药性能第58-59页
       ·不同空间载CAP 微包纳胶囊的载药性能第58页
       ·不同空间载γ-球蛋白微包纳胶囊的载药性能第58-59页
     ·不同空间载药微包纳胶囊的体外缓释性能第59-61页
       ·不同空间载CAP 微包纳胶囊的体外缓释性能第59-60页
       ·不同空间载γ-球蛋白微包纳胶囊的体外缓释性能第60-61页
   ·本章小结第61-62页
第六章 共载药 NEMs 胶囊的释放性能研究第62-72页
   ·引言第62页
   ·试剂和仪器第62-64页
     ·试剂第62-63页
     ·仪器第63-64页
   ·实验方法第64-67页
     ·微包纳胶囊中药物含量测定方法的建立第64页
     ·药物最大吸收峰的确定第64页
     ·药物含量测定方法第64-66页
       ·CAP 和γ-球蛋白含量测定方法第64页
       ·CAP 和贝伐单抗含量测定方法第64-65页
       ·CAP 和木瓜蛋白酶含量测定方法第65页
       ·CAP 和甲氨蝶呤含量测定方法第65-66页
     ·共载药微包纳胶囊的制备第66页
       ·共载CAP 和γ-球蛋白微包纳胶囊的制备第66页
       ·共载CAP 和贝伐单抗微包纳胶囊的制备第66页
       ·共载CAP 和木瓜蛋白酶微包纳胶囊的制备第66页
       ·共载CAP 和甲氨蝶呤微包纳胶囊的制备第66页
     ·共载药微包纳胶囊的体外缓释性能第66-67页
       ·共载CAP 和γ-球蛋白微包纳胶囊的体外缓释性能第66-67页
       ·共载CAP 和贝伐单抗微包纳胶囊的体外缓释性能第67页
       ·共载CAP 和木瓜蛋白酶微包纳胶囊的体外缓释性能第67页
       ·共载CAP 和甲氨蝶呤微包纳胶囊的体外缓释性能第67页
   ·结果与讨论第67-71页
     ·药物的紫外吸收光谱第67-68页
     ·药物含量测定第68页
     ·共载药微包纳胶囊的体外缓释性能第68-71页
       ·共载CAP 和γ-球蛋白微包纳胶囊的体外缓释性能第68-69页
       ·共载CAP 和贝伐单抗微包纳胶囊的体外缓释性能第69页
       ·共载CAP 和木瓜蛋白酶微包纳胶囊的体外缓释性能第69-70页
       ·共载CAP 和甲氨蝶呤微包纳胶囊的体外缓释性能第70-71页
   ·本章小结第71-72页
第七章 NEMs 胶囊的体外抑瘤活性初探第72-80页
   ·引言第72页
   ·试剂与器材第72-74页
     ·试验材料第72页
     ·试剂第72-73页
     ·器材第73-74页
   ·实验方法第74-75页
     ·实验材料制备第74页
     ·细胞复苏培养第74页
     ·细胞传代培养第74页
     ·抑瘤活性测定(CCK-8 法)第74-75页
   ·结果与讨论第75-79页
     ·形态学观察第75-76页
     ·载药微包钠胶囊体外肿瘤抑制(CCK-8 法)第76-79页
       ·空白微包钠胶囊的肿瘤抑制第76-77页
       ·单载CAP 微包钠胶囊的肿瘤抑制第77-78页
       ·共载CAP 和MTX 微包钠胶囊的肿瘤抑制第78-79页
   ·本章小结第79-80页
第八章 总结第80-83页
   ·结论第80-82页
   ·后续工作建议第82-83页
参考文献第83-92页
致谢第92-93页
附录:发表论文、参加会议及获奖情况第93页

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