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长效超疏水铜基材料的制备与性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-21页
    1.1 铜第11-12页
        1.1.1 概述第11页
        1.1.2 铜以及铜粉的性能特点及应用第11页
        1.1.3 铜在使用过程中存在的问题第11-12页
    1.2 超疏水表面第12-18页
        1.2.1 超疏水表面简介第12-15页
        1.2.2 超疏水表面制备技术及研究现状第15-17页
        1.2.3 铜基超疏水表面的研究现状第17-18页
    1.3 超疏水材料的应用第18-19页
    1.4 铜基超疏水材料在使用中存在的问题第19-20页
    1.5 本课题的研究内容和意义第20-21页
2 氢氧化钠/过硫酸铵/硝酸银氧化-十二烷基硫醇修饰法构建铜基超疏水表面第21-39页
    2.1 引言第21页
    2.2 实验部分第21-25页
        2.2.1 实验材料与试剂第21页
        2.2.2 实验仪器第21-22页
        2.2.3 超疏水铜基材料制备方法第22-23页
        2.2.4 试样表征第23-25页
    2.3 结果与讨论第25-38页
        2.3.1 NaOH浓度对铜基材料表面润湿性的影响第25-26页
        2.3.2 DM浓度对铜基材料表面润湿性的影响第26-28页
        2.3.3 DM的浸泡时间对铜基材料表面润湿性的影响第28-29页
        2.3.4 压强对铜基材料表面润湿性的影响第29-31页
        2.3.5 不同压强下压制的铜基材料的抗压强度与表观密度研究第31-32页
        2.3.6 处理方法对铜粉相结构及化学结构的影响第32-36页
        2.3.7 铜基材料的表面形貌及润湿性第36-37页
        2.3.8 铜基材料表面超疏水机理第37-38页
    2.4 本章小结第38-39页
3 硝酸银氧化-十二烷基硫醇浸泡构建超疏水表面第39-55页
    3.1 引言第39页
    3.2 实验部分第39-41页
        3.2.1 主要实验材料和仪器第39-40页
        3.2.2 试样制备方法第40页
        3.2.3 试样表征方法第40-41页
    3.3 结果与讨论第41-54页
        3.3.1 硝酸银浓度对铜基材料表面润湿性的影响第41-43页
        3.3.2 DM浓度对铜基表面润湿性的影响第43-44页
        3.3.3 DM浸泡时间对铜基表面润湿性的影响第44-46页
        3.3.4 压强对铜基表面润湿性的影响第46-47页
        3.3.5 不同压强下压制的铜基材料的抗压强度与表观密度研究第47-49页
        3.3.6 处理方法对铜粉相结构的影响第49-50页
        3.3.7 处理方法对铜粉化学结构影响第50-52页
        3.3.8 铜块的表面形态和润湿性第52-53页
        3.3.9 铜基材料表面的超疏水机理探究第53-54页
    3.4 本章小结第54-55页
4 铜基材料表面超疏水性能的长效性和稳定性研究第55-61页
    4.1 引言第55页
    4.2 实验部分第55页
        4.2.1 主要实验材料第55页
        4.2.2 铜基材料表面超疏水性能的长效性和稳定性测试方法第55页
    4.3 结果与讨论第55-60页
        4.3.1 铜基材料表面超疏水性能的放置稳定性第55-56页
        4.3.2 铜基材料表面超疏水性能的浸泡稳定性第56-58页
        4.3.3 铜基材料表面超疏水性能对酸碱溶液的稳定性第58-60页
    4.4 本章小结第60-61页
5 铜基超疏水表面的自清洁与可再生性能研究第61-68页
    5.1 引言第61页
    5.2 实验部分第61页
        5.2.1 自清洁性能测试方法第61页
        5.2.2 可再生性能测试方法第61页
    5.3 结果与讨论第61-66页
        5.3.1 超疏水铜基材料的自清洁性能测试第61-63页
        5.3.2 超疏水表面的自清洁性能机理探讨研究第63-64页
        5.3.3 铜基材料表面超疏水性能的再生性能测试第64-66页
        5.3.4 超疏水表面的可再生性能机理探讨研究第66页
    5.4 本章小结第66-68页
6 结论与展望第68-70页
    6.1 结论第68-69页
    6.2 展望第69-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-75页
攻读学位期间的研究成果第75页

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