内蒙古猪传染性胃肠炎流行病学调查及猪传染性胃肠炎病毒S基因序列分析
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| 1.1 猪传染性胃肠炎概述 | 第9页 |
| 1.2 猪传染性胃肠炎流行病学及研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2.1 猪传染性胃肠炎流行病学 | 第9-10页 |
| 1.2.2 猪传染性胃肠炎流行病学研究进展 | 第10页 |
| 1.3 猪传染性胃肠炎病毒病原学特性 | 第10-12页 |
| 1.4 猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展 | 第12-16页 |
| 1.4.1 基因组结构 | 第12-13页 |
| 1.4.2 结构基因及其蛋白 | 第13-15页 |
| 1.4.3 非结构基因及其蛋白 | 第15-16页 |
| 1.5. 猪传染性胃肠炎病毒检测方法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.5.1 病原学检测方法 | 第16页 |
| 1.5.2 免疫学检测方法 | 第16-18页 |
| 1.5.3 分子生物学检测方法 | 第18页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 2 猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR检测方法的构建 | 第20-26页 |
| 2.1 材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 病毒 | 第20页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.4 引物 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第21页 |
| 2.2.2 TRIZOL法提取RNA | 第21页 |
| 2.2.3 反转录 | 第21-22页 |
| 2.2.4 RT-PCR反应条件确立 | 第22页 |
| 2.2.5 RT-PCR反应条件优化与验证 | 第22-23页 |
| 2.3 结果 | 第23-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-26页 |
| 3 内蒙古地区猪传染性胃肠炎的流行病学调查 | 第26-32页 |
| 3.1 材料 | 第26-27页 |
| 3.1.1 病料 | 第26页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第26页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第26-27页 |
| 3.2 方法 | 第27-28页 |
| 3.2.1 溶液配制 | 第27页 |
| 3.2.2 样品处理 | 第27页 |
| 3.2.3 RNA提取及反转录 | 第27-28页 |
| 3.2.4 RT-PCR方法检测TGEV | 第28页 |
| 3.3 结果 | 第28-30页 |
| 3.3.1 各盟市样品检测结果 | 第28-29页 |
| 3.3.2 各类型样品检测结果 | 第29-30页 |
| 3.4 讨论 | 第30-32页 |
| 4 猪传染性胃肠炎病毒S基因序列分析 | 第32-41页 |
| 4.1 材料 | 第32-33页 |
| 4.1.1 病料 | 第32页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第32页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第32页 |
| 4.1.4 引物 | 第32-33页 |
| 4.2 方法 | 第33-36页 |
| 4.2.1 试剂配制 | 第33页 |
| 4.2.2 病料处理以及RNA提取与反转录 | 第33页 |
| 4.2.3 基因扩增 | 第33-34页 |
| 4.2.4 电泳检测 | 第34页 |
| 4.2.5 PCR目的片段的纯化回收 | 第34页 |
| 4.2.6 载体连接、转化 | 第34-35页 |
| 4.2.7 菌液PCR鉴定 | 第35页 |
| 4.2.8 S基因序列测定 | 第35页 |
| 4.2.9 S基因序列分析 | 第35-36页 |
| 4.3 结果 | 第36-39页 |
| 4.3.1 菌液PCR结果 | 第36-37页 |
| 4.3.2 TGEV S基因序列分析结果 | 第37-39页 |
| 4.4 讨论 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录 | 第50-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
