皖贝母总生物碱及皖贝止咳滴丸的制备工艺、质量控制研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 课题的研究目的与意义 | 第13-14页 |
| 2 皖贝母研究现状 | 第14-17页 |
| 第一章 皖贝母总生物碱的制备工艺研究 | 第17-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第17页 |
| 2 提取工艺的研究 | 第17-21页 |
| 2.1 药材的预处理 | 第17页 |
| 2.2 渗漉提取 | 第17页 |
| 2.3 皖贝母中总生物碱的含量测定 | 第17-19页 |
| 2.4 渗漉提取工艺正交试验考察 | 第19-21页 |
| 2.5 渗漉提取工艺验证试验 | 第21页 |
| 3 大孔树脂纯化工艺研究 | 第21-24页 |
| 3.1 树脂的物理性能 | 第21-22页 |
| 3.2 树脂的预处理 | 第22页 |
| 3.3 大孔树脂的筛选 | 第22-23页 |
| 3.4 大孔树脂纯化工艺验证试验 | 第23-24页 |
| 4 中性氧化铝精制工艺研究 | 第24-26页 |
| 4.1 精制工艺流程 | 第24页 |
| 4.2 皖贝母总生物碱含量测定 | 第24页 |
| 4.3 皖贝母总生物碱精制工艺正交试验考察 | 第24-25页 |
| 4.4 中性氧化铝精制工艺验证试验 | 第25-26页 |
| 5 讨论 | 第26-28页 |
| 6 小结 | 第28-30页 |
| 第二章 皖贝母总生物碱质量控制研究 | 第30-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| 2 性状 | 第30页 |
| 3 鉴别 | 第30-31页 |
| 3.1 供试品溶液的制备 | 第30页 |
| 3.2 对照品溶液的制备 | 第30-31页 |
| 3.3 薄层鉴别 | 第31页 |
| 4 检查 | 第31-37页 |
| 4.1 重金属检查 | 第31-32页 |
| 4.2 砷盐检查 | 第32页 |
| 4.3 大孔树脂残留检查 | 第32-37页 |
| 5 含量测定 | 第37-51页 |
| 5.1 皖贝母总生物碱含量测定 | 第37-42页 |
| 5.2 贝母素甲、贝母素乙及异贝母素甲含量测定 | 第42-51页 |
| 6 讨论 | 第51-52页 |
| 7 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 皖贝止咳滴丸的制备工艺研究 | 第53-64页 |
| 1 仪器与试药 | 第53页 |
| 2 滴丸的评价指标 | 第53-54页 |
| 3 滴丸的成型工艺 | 第54-59页 |
| 3.1 单因素试验与结果 | 第54-57页 |
| 3.2 皖贝止咳滴丸成型工艺正交试验考察 | 第57-59页 |
| 4 滴丸的包衣工艺 | 第59-61页 |
| 5 讨论 | 第61-63页 |
| 6 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 皖贝止咳滴丸质量控制研究 | 第64-93页 |
| 1 仪器与试药 | 第64页 |
| 2 性状 | 第64页 |
| 3 鉴别 | 第64-65页 |
| 3.1 供试品溶液的制备 | 第64页 |
| 3.2 对照品溶液的制备 | 第64-65页 |
| 3.3 阴性供试品溶液的制备 | 第65页 |
| 3.4 薄层鉴别 | 第65页 |
| 4 检查 | 第65-66页 |
| 4.1 重量差异 | 第65-66页 |
| 4.2 溶散时限 | 第66页 |
| 4.3 微生物限度 | 第66页 |
| 5 含量测定 | 第66-81页 |
| 5.1 皖贝止咳滴丸总生物碱含量测定 | 第66-71页 |
| 5.2 贝母素甲、贝母素乙及异贝母素甲含量测定 | 第71-81页 |
| 6 稳定性研究 | 第81-91页 |
| 6.1 影响因素试验 | 第81-83页 |
| 6.2 加速试验 | 第83-87页 |
| 6.3 长期试验 | 第87-91页 |
| 7 讨论 | 第91-92页 |
| 8 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 综述 贝母生物碱的研究进展 | 第97-104页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 个人简介 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
