| 中文摘要 | 第9-13页 |
| 英文摘要 | 第13-16页 |
| 本论文主要创新点 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-47页 |
| § 1.1 纳米探针的表面功能化 | 第18-20页 |
| 1.1.1.非共价结合 | 第18-19页 |
| I.1.2.共价结合 | 第19-20页 |
| 1.1.3.包裹珪纳米层 | 第20页 |
| I.1.4.特异性的连接剂 | 第20页 |
| §1.2 信号转变的模式 | 第20-26页 |
| 1.2.1 荧光共振能量转移（FRET) | 第20-24页 |
| 1.2.1.1 基于半导体量子点（QDs)的FRET | 第21-22页 |
| 1.2.1.2 基于稀有金属棱杂的上转换纳米材料的FRET | 第22-23页 |
| 1.2.1.3.基于碳纳米材料的FRET | 第23-24页 |
| 1.2.2.电子转移 | 第24-25页 |
| 1.2.3 目标物/外界刺激信号开关 | 第25-26页 |
| § 1.3 纳米材料在光学生物传感中的应用 | 第26-31页 |
| 1.3.1 生物小分子 | 第27-28页 |
| 1.3.2 核酸 | 第28-29页 |
| 1.3.3 蛋白质 | 第29-31页 |
| § 1.4纳米材料在细胞分析中的应用 | 第31-39页 |
| 1.4.1 细胞内的检测 | 第32-34页 |
| 1.4.1.1 金属离子 | 第32-33页 |
| 1.4.1.2 重要的蛋白酶 | 第33-34页 |
| 1.4.2 肿瘤细胞成像 | 第34-36页 |
| 1.4.3 肿瘤细胞的治疗 | 第36-39页 |
| 1.4.3.1 光动力治荧 | 第36-37页 |
| 1.4.3.2 光热治疗 | 第37-39页 |
| § 1.5 本论文的主要研究工作 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 第二章 基于逐步化学反应策略的量子点电致化学发光生物传感 | 第47-63页 |
| §2.1 引言 | 第47-49页 |
| §2.2 实验部分 | 第49-53页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第49-50页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第50页 |
| 2.2.3 探针IM的合成和表征 | 第50-52页 |
| 2.2.4 QDs和DSP功自靴QDs的合成 | 第52页 |
| 2.2.5 ECL生物传感器的构建 | 第52-53页 |
| §2.3 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 2.3.1 DSP-QDs的表征 | 第53页 |
| 2.3.2 ECL生物传感器组装的表征 | 第53-55页 |
| 2.3.3 可行性分析 | 第55-56页 |
| 2.3.4 检测条件的优化 | 第56-57页 |
| 2.3.5 ECL检测DA | 第57-59页 |
| 2.3.6 ECL传感器在实际样品中的应用 | 第59-60页 |
| §2.4 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章自组装DNA凝胶作为开关在蛋白质检测中的应用 | 第63-79页 |
| §3.1 引言 | 第63-65页 |
| §3.2 实验部分 | 第65-67页 |
| 3.2.1 材料和试剤 | 第65-66页 |
| 3.2.2 仪器 | 第66页 |
| 3.2.3 Y-DNA和L-DNA的制备 | 第66页 |
| 3.2.4 包夹AuNPs的DNA水凝胶的制备 | 第66-67页 |
| 3.2.5 AuNPs, QDs和PEI-QDs的制备 | 第67页 |
| 3.2.6 凝胶电泳实輪 | 第67页 |
| 3.2.7 光检测 | 第67页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第67-76页 |
| 3.3.1 DNA水凝胶的形成 | 第67-69页 |
| 3.3.2 磯化分析凝血酶 | 第69页 |
| 3.3.3 AuNPs, QDs和PEI-QDs的表征 | 第69-71页 |
| 3.3.4 PEI-QDs和AuNPs之间的FRET研究 | 第71-72页 |
| 3.3.5 实验条件的优化 | 第72-74页 |
| 3.3.6 荧光检测凝血酶 | 第74-76页 |
| 3.3.7 DNA凝胶在复杂样品中的应用 | 第76页 |
| §3.4 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第四章 基于可持樂发光纳米探针的时间分辨荧光共振能量转移的生物传感和细施调亡寿命成像 | 第79-103页 |
| §4.1 引言 | 第79-81页 |
| §4.2 实验部分 | 第81-86页 |
| 4.2.1 试剂 | 第81页 |
| 4.2.2 测量仪器 | 第81-82页 |
| 4.2.3 PLNPs的合成 | 第82页 |
| 4.2.4 PLNPs齡能化 | 第82-83页 |
| 4.2.5 多肤功能化PLNPs的制备 | 第83页 |
| 4.2.6 TRF实验 | 第83页 |
| 4.2.7 FRET参数测量 | 第83-84页 |
| 4.2.8 细胞培养 | 第84页 |
| 4.2.9 细胞提取液中caspase-3活性的测定 | 第84页 |
| 4.2.10 细胞奉性 | 第84-85页 |
| 4.2.11共聚焦荧光成像 | 第85页 |
| 4.2.12 细施调亡实验 | 第85页 |
| 4.2.13 荧光寿命成像 | 第85页 |
| 4.2.14 荧光寿命定量细胞里的casp化e-3 | 第85-86页 |
| $4.3 结果与讨论 | 第86-99页 |
| 4.3.1 PLNPs的合成和光谱性质 | 第86-88页 |
| 4.3.2 溶液中TR-FRET检测caspase-3 | 第88-92页 |
| 4.3.3 TR-FRET检测 miRNA-21和PDGF | 第92-93页 |
| 4.3.4 荧光寿命检测细胞里的caspase-3 | 第93-99页 |
| § 4.4 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第五章 卟啉光敏化的金属有机框架用于调亡酶响应的癌细胞治疗诊断 | 第103-127页 |
| §5.1 弓I言 | 第103-105页 |
| §5.2 实验部分 | 第105-110页 |
| 5.2.1 材料和试剂 | 第105页 |
| 5.2.2 仪器设备 | 第105-106页 |
| 5.2.3 PS@MOF和PS@MOF探针的合成 | 第106页 |
| 5.2.4 TMPyP和多化在探针上的负载量 | 第106-107页 |
| 5.2.5 单线态氧生成的评估 | 第107页 |
| 5.2.6 癸光和礎光量子产率的计算 | 第107-108页 |
| 5.2.7 溶液中检测caspase-3酶的活性 | 第108页 |
| 5.2.8 细胞培养 | 第108页 |
| 5.2.9 测定细胞裂解液中caspase酶的活性 | 第108-109页 |
| 5.2.10 探针在亚细胞器里的共定位实验 | 第109页 |
| 5.2.11 共聚焦成像与流式细胞分析 | 第109页 |
| 5.2.12 细胞里活性氧（民OS)成像 | 第109页 |
| 5.2.13 暗毒性与光毒性实验 | 第109-110页 |
| 5.2.14 细胞调亡监测 | 第110页 |
| S 5.3 结果与讨论 | 第110-122页 |
| 5.3.1 PS@MOF探针的表征 | 第110-113页 |
| 5.3.2 单线态产生的研究 | 第113-115页 |
| 5.3.3 PS@MOF探针对caspase-3响应的可行性 | 第115-116页 |
| 5.3.4 PS@MOF探针对HeLa细胞的光动力治疗和疗效监控 | 第116-120页 |
| 5.3.5 光毒性和实时治疗的评估 | 第120-122页 |
| §5.4 结论 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-127页 |
| 第六章 原位激活和监控细胞里的半腕氨酸天冬酶家族演变 | 第127-149页 |
| §6.1 引言 | 第127-129页 |
| §6.2 实验部分 | 第129-133页 |
| 6.2.1 试荧U | 第129页 |
| 6.2.2 仪器 | 第129页 |
| 6.2.3 纳米探针的制备 | 第129-131页 |
| 6.2.4 溶液中检测casp-9和casp-3的活性 | 第131页 |
| 6.2.5 细胞培育 | 第131页 |
| 6.2.6 细胞提取液中酶活性的测定 | 第131页 |
| 6.2.7 细胞毒性的评估 | 第131-132页 |
| 6.2.8 共聚焦荧光成像和流式细胞仪分析 | 第132页 |
| 6.2.9 免疫荧光成像 | 第132页 |
| 6.2.10 细胞调t实验 | 第132-133页 |
| 6.2.11 活体实验 | 第133页 |
| §6.3 结果与讨论 | 第133-146页 |
| 6.3.1 纳米探针的表征 | 第133-134页 |
| 6.3.2 溶液中验证纳米探针对caspase的响应 | 第134-136页 |
| 6.3.3 监控细施里的caspase家族 | 第136-142页 |
| 6.3.4 细胞里两种caspase的定量分析 | 第142-143页 |
| 6.3.5 实时监控光热治荧的效果 | 第143-144页 |
| 6.3.6 活体里监控caspase的活性 | 第144-146页 |
| §6.4 结论 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-149页 |
| 第七章多步组装的超级催化剂应用于超灵敏检测和细胞传感 | 第149-169页 |
| §7.1 引言 | 第149-151页 |
| §7.2 实验部分 | 第151-153页 |
| 7.2.1 试剂 | 第151页 |
| 7.2.2 仪器 | 第151-152页 |
| 7.2.3 新型金粒子(N-AuNPs)的合成 | 第152页 |
| 7.2.4 Hemin功能化AuNPs的合成 | 第152页 |
| 7.2.5 轴向配体MPT和PMPT的合成 | 第152-153页 |
| 7.2.6 Au-Hem-MPT/PMPT的合成 | 第153页 |
| 7.2.7 催化性质的测定 | 第153页 |
| § 7.3 结果与讨论 | 第153-166页 |
| 7.3.1 新型纳米金的合成优化及表征 | 第154-155页 |
| 7.3.2 Au-Hem的表征W及催化性能 | 第155-156页 |
| 7.3.3 Hemin与轴向配体结合的研究 | 第156-158页 |
| 7.3.4 Hem-MPT-HgW催化效果的研究 | 第158-159页 |
| 7.3.5 Au-Hem-MPT-Hg2+催化效果的研究 | 第159-162页 |
| 7.3.6 超级催化剂的表征化及催化动力学的评估 | 第162-164页 |
| 7.3.7 超级催化体系用于细胞内的民OS的成像 | 第164-166页 |
| §7.4 结论 | 第166-167页 |
| 参考文献 | 第167-169页 |
| 附录 作者在攻读博壬学位期间发表或待发表论文及相关工作 | 第169-171页 |
| 致谢 | 第171-172页 |
