| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词表(abbreviation) | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第13-20页 |
| 1.1.1 脑胶质瘤的特点以及治疗状况 | 第13-15页 |
| 1.1.2 肿瘤靶向递药系统 | 第15-17页 |
| 1.1.3 治疗脑胶质瘤的靶向药物状况 | 第17-18页 |
| 1.1.4 CD13受体 | 第18-19页 |
| 1.1.5 iNGR多肽 | 第19-20页 |
| 1.2 课题研究及目的 | 第20-21页 |
| 1.3 材料及仪器 | 第21-25页 |
| 1.3.1 材料 | 第21-23页 |
| 1.3.2 仪器 | 第23-25页 |
| 第二章 iNGR修饰的脂质体的构建及表征 | 第25-41页 |
| 2.1 iNGR-DSPE-PEG, NGR-PEG-DSPE和iNGRt-PEG-DSPE的合成与表征 | 第25-30页 |
| 2.1.1 iNGR-DSPE-PEG, NGR-PEG-DSPE和iNGRt-PEG-DSPE的合成 | 第25页 |
| 2.1.2 iNGR-DSPE-PEG, NGR-PEG-DSPE和iNGRt-PEG-DSPE的表征 | 第25-27页 |
| 2.1.3 结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.2 iNGR修饰的阿霉素脂质体,NGR修饰的阿霉素脂质体和iNGRt修饰的阿霉素脂质体的制备方法及表征 | 第30-36页 |
| 2.2.1 制备iNGR修饰的阿霉素脂质体 | 第30页 |
| 2.2.2 iNGR修饰的阿霉素脂质体,NGR修饰的脂质体和iNGRt修饰的脂质体表征 | 第30-31页 |
| 2.2.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 2.3 iNGR修饰的FAM脂质体的制备及表征 | 第36-37页 |
| 2.3.1 iNGR修饰的FAM脂质体的制备 | 第36页 |
| 2.3.2 iNGR修饰的FAM脂质体的表征 | 第36页 |
| 2.3.3 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 2.4 iNGR-PEG-脂质体/DIR的制备及表征 | 第37-39页 |
| 2.4.1 iNGR修饰的DiR脂质体的制备 | 第38页 |
| 2.4.2 iNGR修饰的DiR脂质体的表征 | 第38页 |
| 2.4.3 结果与讨论 | 第38-39页 |
| 2.5. 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 iNGR修饰的脂质体体外脑胶质瘤靶向性考察 | 第41-49页 |
| 3.1 iNGR修饰的脂质体体外摄取 | 第41-45页 |
| 3.1.1 肿瘤细胞U87MG的摄取实验 | 第41页 |
| 3.1.2 HUVEC的摄取实验 | 第41-42页 |
| 3.1.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.2 iNGR修饰的脂质体体外细胞毒性评价 | 第45-48页 |
| 3.2.1 肿瘤细胞U87MG的体外药效学实验 | 第45页 |
| 3.2.2 HUVEC的体外药效学实验 | 第45-46页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 3.3 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章. iNGR修饰的脂质体的体内药效学评价 | 第49-56页 |
| 4.1 脑胶质瘤动物模型构建 | 第49页 |
| 4.1.1 脑胶质瘤动物模型构建方法 | 第49页 |
| 4.1.2 脑胶质瘤动物模型构建结果与讨论 | 第49页 |
| 4.2 iNGR修饰的脂质体的体内靶向性评价 | 第49-52页 |
| 4.2.1 普通脂质体,iNGR修饰的脂质体和NGR修饰的脂质体的体内活体成像 | 第49-50页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第50-52页 |
| 4.3 iNGR修饰的脂质体体内抗肿瘤效应 | 第52-54页 |
| 4.3.1 给药方案与疗效观察 | 第52页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第52-54页 |
| 4.4 iNGR修饰的脂质体的肿瘤穿透性评价 | 第54-55页 |
| 4.4.1 免疫荧光实验 | 第54页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第54-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结束语 | 第56-58页 |
| 5.1 课题创新性研究 | 第56-57页 |
| 5.2 课题展望 | 第57-58页 |
| 补充附图 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读硕士期间已发表待发表的论文 | 第67页 |
