| 中文摘要 | 第12-16页 |
| ABSTRACT | 第16-19页 |
| 符号说明 | 第20-21页 |
| 前言 | 第21-32页 |
| 一、癌症治疗手段 | 第21-23页 |
| 二、纳米载药系统 | 第23页 |
| 三、逐级pH敏感策略 | 第23-26页 |
| 四、化疗药物双方法载药策略及与基因一步共装载策略 | 第26-29页 |
| 五、课题设计思路 | 第29-32页 |
| 第一章 DOX含量测定方法建立 | 第32-43页 |
| 一、实验材料 | 第32页 |
| 1. 主要试剂 | 第32页 |
| 2. 主要仪器 | 第32页 |
| 3. 试剂配制 | 第32页 |
| 二、实验方法 | 第32-34页 |
| 1. 紫外可见分光光度法 | 第32-33页 |
| 2. 荧光分光光度法 | 第33-34页 |
| 三、实验结果 | 第34-41页 |
| 1. 紫外可见分光光度法 | 第34-37页 |
| 2. 荧光分光光度法 | 第37-41页 |
| 四、讨论 | 第41-42页 |
| 五、本章小结 | 第42-43页 |
| 第二章 逐级pH敏感双方法载DOX纳米粒的构建及理化性质评价 | 第43-60页 |
| 一、实验材料 | 第43-45页 |
| 1. 主要试剂 | 第43-44页 |
| 2. 主要仪器 | 第44页 |
| 3. 动物培养 | 第44页 |
| 4. 试剂配制 | 第44-45页 |
| 二、实验方法 | 第45-49页 |
| 1. PEI-C-DOX的合成 | 第45-46页 |
| 2. PEI-C-DOX载药量的测定 | 第46页 |
| 3. 载DOX的CGA-ODNs (OD)的制备 | 第46-47页 |
| 4. 逐级pH敏感双方法载多柔比星纳米粒(CPOD)的制备 | 第47-48页 |
| 5. 血浆稳定性实验 | 第48页 |
| 6. 溶血实验 | 第48-49页 |
| 三、实验结果 | 第49-57页 |
| 1. PEI-C-DOX的合成 | 第49-51页 |
| 2. PEI-C-DOX载药量的测定 | 第51页 |
| 3. OD的制备 | 第51-52页 |
| 4. CPOD的制备 | 第52-55页 |
| 5. 血浆稳定性实验 | 第55-56页 |
| 6. 溶血实验 | 第56-57页 |
| 四、讨论 | 第57-58页 |
| 五、本章小结 | 第58-60页 |
| 第三章 CPOD逐级pH敏感性评价及体内外抗肿瘤效果初步评价 | 第60-76页 |
| 一、实验材料 | 第60-61页 |
| 1. 主要试剂 | 第60-61页 |
| 2. 主要仪器 | 第61页 |
| 3. 细胞培养 | 第61页 |
| 4. 动物培养 | 第61页 |
| 5. 主要溶液配制 | 第61页 |
| 二、实验方法 | 第61-65页 |
| 1. CPOD第一重/肿瘤微环境pH敏感体外评价实验 | 第61-62页 |
| 2. CPOD第二重/细胞内pH敏感体外评价实验 | 第62-63页 |
| 3. 细胞毒性实验 | 第63页 |
| 4. CPOD小鼠体内分布实验 | 第63-64页 |
| 5. 小鼠体内抑瘤实验 | 第64-65页 |
| 6. 组织切片实验 | 第65页 |
| 三、实验结果 | 第65-73页 |
| 1. CPOD第一重/肿瘤微环境pH敏感体外评价实验 | 第65-67页 |
| 2. CPOD第二重/细胞内pH敏感体外评价实验 | 第67-70页 |
| 3. 细胞毒性实验 | 第70页 |
| 4. 小鼠体内分布实验 | 第70-72页 |
| 5. 小鼠体内抑瘤实验 | 第72-73页 |
| 6. 组织切片实验 | 第73页 |
| 四、讨论 | 第73-75页 |
| 五、本章小结 | 第75-76页 |
| 第四章 DOX与pEGFP共递送纳米粒的构建及初步评价 | 第76-91页 |
| 一、实验材料 | 第76-78页 |
| 1. 主要试剂 | 第76页 |
| 2. 主要仪器 | 第76页 |
| 3. 质粒 | 第76-77页 |
| 4. 细菌培养 | 第77-78页 |
| 二、实验方法 | 第78-81页 |
| 1. DOX与pEGFP共递送纳米粒CPODE的制备 | 第78-79页 |
| 2. CPODE抗核酸酶能力考查 | 第79-80页 |
| 3. CPODE血浆稳定性实验 | 第80页 |
| 4. CPODE内吞体/溶酶体pH敏感程序性释药行为考察 | 第80页 |
| 5. 不同pH条件下CPODE共递送行为考察 | 第80-81页 |
| 三、实验结果 | 第81-89页 |
| 1. DOX与pEGFP共递送纳米粒CPODE的制备 | 第81-85页 |
| 2. CPODE抗核酸酶能力考查 | 第85-86页 |
| 3. CPODE血浆稳定性实验 | 第86-87页 |
| 4. CPODE内吞体/溶酶体pH敏感程序性释药行为考察 | 第87-88页 |
| 5. 不同pH条件下CPODE共递送行为考察 | 第88-89页 |
| 四、讨论 | 第89-90页 |
| 五、本章小结 | 第90-91页 |
| 总结与展望 | 第91-94页 |
| 一、结论 | 第91-92页 |
| 二、创新点 | 第92页 |
| 三、展望 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 攻读硕士期间发表论文目录 | 第102-103页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第103页 |
