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生物材料β-聚苹果酸的膜分离纯化工艺研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-16页
    1.1 研究进展第10-12页
        1.1.1 PMLA的结构第10-11页
        1.1.2 PMLA的物理性质第11页
        1.1.3 PMLA的化学性质第11页
        1.1.4 PMLA的生理学性质第11-12页
        1.1.5 PMLA的应用第12页
    1.2 聚苹果酸的制备方法第12-14页
        1.2.1 微生物发酵法制备聚苹果酸第12-13页
        1.2.2 化学法合成聚苹果酸第13-14页
    1.3 聚苹果酸分离纯化的方法第14-15页
        1.3.1 已有的纯化方法第14-15页
        1.3.2 本文要研究的分离方法第15页
    1.4 课题意义第15页
    1.5 研究内容第15-16页
第2章 PMLA发酵合成以及不同膜孔的选择第16-30页
    2.1 引言第16-17页
    2.2 材料方法第17-18页
        2.2.1 材料与试剂第17页
        2.2.2 仪器设备第17-18页
    2.3 实验方法第18-22页
        2.3.1 菌种第18页
        2.3.2 培养基第18页
        2.3.3 培养方法第18-20页
        2.3.4 分析方法第20-21页
        2.3.5 计算方法第21-22页
        2.3.6 统计方法第22页
    2.4 结果分析第22-29页
        2.4.1 细胞生长曲线第22-23页
        2.4.2 PMLA浓度测定结果第23-25页
        2.4.3 聚苹果酸产品平均分子量测定结果第25页
        2.4.4 残留多糖的测定结果第25-26页
        2.4.5 总糖含量的测定结果第26页
        2.4.6 多糖的含量第26页
        2.4.7 膜通量变化第26-27页
        2.4.8 细胞去除和PMLA透过情况第27-28页
        2.4.9 膜污染第28-29页
    2.5 本章小结第29-30页
第3章 膜除菌体操作条件的优化及膜污染机制的探究第30-46页
    3.1 引言第30页
    3.2 材料方法第30-31页
        3.2.1 材料与试剂第30-31页
        3.2.2 仪器设备第31页
    3.3 实验方法第31-34页
        3.3.1 菌种第31页
        3.3.2 培养基第31页
        3.3.3 培养方法第31-32页
        3.3.4 实验方法第32-33页
        3.3.5 计算方法第33-34页
    3.4 结果分析第34-44页
        3.4.1 进料体积和浓缩倍数的影响第34-36页
        3.4.2 错流速度的影响第36-37页
        3.4.3 跨膜压力的影响第37-39页
        3.4.4 温度的影响第39-41页
        3.4.5 膜主要污染的探究第41-44页
    3.5 本章小结第44-46页
第4章 聚苹果酸分级纯化工艺及样品特性第46-58页
    4.1 引言第46页
    4.2 材料方法第46-47页
        4.2.1 试剂第46-47页
        4.2.2 仪器设备第47页
    4.3 实验方法第47-52页
        4.3.1 菌种第47页
        4.3.2 培养基第47-48页
        4.3.3 培养方法第48页
        4.3.4 膜过滤除菌体第48页
        4.3.5 聚苹果酸分级纯化第48-50页
        4.3.6 分析方法第50-51页
        4.3.7 计算方法第51-52页
    4.4 结果分析第52-56页
        4.4.1 膜逐级分离结果第52页
        4.4.2 膜过程分析结果第52-53页
        4.4.3 离子交换纯化结果第53-54页
        4.4.4 核磁共振H谱结果第54-55页
        4.4.5 酶解结果第55-56页
        4.4.6 PMLA红外光谱分析第56页
    4.5 本章小结第56-58页
结论第58-60页
参考文献第60-66页
攻读硕士期间所发表的论文第66-68页
致谢第68-70页
个人简历第70页

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