生物材料β-聚苹果酸的膜分离纯化工艺研究
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 研究进展 | 第10-12页 |
1.1.1 PMLA的结构 | 第10-11页 |
1.1.2 PMLA的物理性质 | 第11页 |
1.1.3 PMLA的化学性质 | 第11页 |
1.1.4 PMLA的生理学性质 | 第11-12页 |
1.1.5 PMLA的应用 | 第12页 |
1.2 聚苹果酸的制备方法 | 第12-14页 |
1.2.1 微生物发酵法制备聚苹果酸 | 第12-13页 |
1.2.2 化学法合成聚苹果酸 | 第13-14页 |
1.3 聚苹果酸分离纯化的方法 | 第14-15页 |
1.3.1 已有的纯化方法 | 第14-15页 |
1.3.2 本文要研究的分离方法 | 第15页 |
1.4 课题意义 | 第15页 |
1.5 研究内容 | 第15-16页 |
第2章 PMLA发酵合成以及不同膜孔的选择 | 第16-30页 |
2.1 引言 | 第16-17页 |
2.2 材料方法 | 第17-18页 |
2.2.1 材料与试剂 | 第17页 |
2.2.2 仪器设备 | 第17-18页 |
2.3 实验方法 | 第18-22页 |
2.3.1 菌种 | 第18页 |
2.3.2 培养基 | 第18页 |
2.3.3 培养方法 | 第18-20页 |
2.3.4 分析方法 | 第20-21页 |
2.3.5 计算方法 | 第21-22页 |
2.3.6 统计方法 | 第22页 |
2.4 结果分析 | 第22-29页 |
2.4.1 细胞生长曲线 | 第22-23页 |
2.4.2 PMLA浓度测定结果 | 第23-25页 |
2.4.3 聚苹果酸产品平均分子量测定结果 | 第25页 |
2.4.4 残留多糖的测定结果 | 第25-26页 |
2.4.5 总糖含量的测定结果 | 第26页 |
2.4.6 多糖的含量 | 第26页 |
2.4.7 膜通量变化 | 第26-27页 |
2.4.8 细胞去除和PMLA透过情况 | 第27-28页 |
2.4.9 膜污染 | 第28-29页 |
2.5 本章小结 | 第29-30页 |
第3章 膜除菌体操作条件的优化及膜污染机制的探究 | 第30-46页 |
3.1 引言 | 第30页 |
3.2 材料方法 | 第30-31页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第30-31页 |
3.2.2 仪器设备 | 第31页 |
3.3 实验方法 | 第31-34页 |
3.3.1 菌种 | 第31页 |
3.3.2 培养基 | 第31页 |
3.3.3 培养方法 | 第31-32页 |
3.3.4 实验方法 | 第32-33页 |
3.3.5 计算方法 | 第33-34页 |
3.4 结果分析 | 第34-44页 |
3.4.1 进料体积和浓缩倍数的影响 | 第34-36页 |
3.4.2 错流速度的影响 | 第36-37页 |
3.4.3 跨膜压力的影响 | 第37-39页 |
3.4.4 温度的影响 | 第39-41页 |
3.4.5 膜主要污染的探究 | 第41-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-46页 |
第4章 聚苹果酸分级纯化工艺及样品特性 | 第46-58页 |
4.1 引言 | 第46页 |
4.2 材料方法 | 第46-47页 |
4.2.1 试剂 | 第46-47页 |
4.2.2 仪器设备 | 第47页 |
4.3 实验方法 | 第47-52页 |
4.3.1 菌种 | 第47页 |
4.3.2 培养基 | 第47-48页 |
4.3.3 培养方法 | 第48页 |
4.3.4 膜过滤除菌体 | 第48页 |
4.3.5 聚苹果酸分级纯化 | 第48-50页 |
4.3.6 分析方法 | 第50-51页 |
4.3.7 计算方法 | 第51-52页 |
4.4 结果分析 | 第52-56页 |
4.4.1 膜逐级分离结果 | 第52页 |
4.4.2 膜过程分析结果 | 第52-53页 |
4.4.3 离子交换纯化结果 | 第53-54页 |
4.4.4 核磁共振H谱结果 | 第54-55页 |
4.4.5 酶解结果 | 第55-56页 |
4.4.6 PMLA红外光谱分析 | 第56页 |
4.5 本章小结 | 第56-58页 |
结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
攻读硕士期间所发表的论文 | 第66-68页 |
致谢 | 第68-70页 |
个人简历 | 第70页 |