| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 文献综述 | 第10-27页 |
| 第一章神经元迁移的研究进展 | 第10-19页 |
| ·前体神经细胞的增殖与分化 | 第10-11页 |
| ·前体细胞形成与微管（MT）组织 | 第11-12页 |
| ·神经前体细胞在脑室区的行为 | 第12-13页 |
| ·多极细胞向双极细胞的转变 | 第13页 |
| ·在多极到两极的转化中的微观动力调节 | 第13-14页 |
| ·蛋白激酶参与多极到两极的转化 | 第14-15页 |
| ·移动 | 第15-17页 |
| ·迁移的终止 | 第17-19页 |
| 第二章 PRMT5的研究进展 | 第19-27页 |
| ·MEP50:PRMT5重要的辅助因子 | 第22页 |
| ·PRMT5和MEP50的结构和酶学 | 第22-23页 |
| ·PRMT5和它的主要剪切体 | 第23-24页 |
| ·PRMT5的结合伴侣调控 | 第24-25页 |
| ·PRMT5亚细胞定位的调节 | 第25-26页 |
| ·PRMT5-MEP50在癌症中的研究 | 第26-27页 |
| 试验研究 | 第27-44页 |
| 第三章 PRMT1、PRMT5、PRMT7载体的构建 | 第27-30页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·主要仪器设备及试剂 | 第27-28页 |
| ·RNA的提取 | 第28页 |
| ·PCR | 第28页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-29页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第四章 子宫内电转探索PRMTS在神经元迁移中的作用 | 第30-35页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·实验动物及孕鼠的准备 | 第30页 |
| ·主要仪器设备及试剂 | 第30-31页 |
| ·质粒提取与浓缩 | 第31页 |
| ·子宫内胚胎电转 | 第31-32页 |
| ·取材与切片 | 第32页 |
| ·免疫荧光技术染色 | 第32页 |
| ·观察和拍照 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-33页 |
| ·PRMTS真核表达载体转染结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第五章 PRMT5影响神经元迁移的因素及挽救 | 第35-44页 |
| ·材料与方法 | 第35页 |
| ·实验结果 | 第35-42页 |
| ·PRMT5过表达对迁移神经元顶突起的影响 | 第35-36页 |
| ·PRMT5在细胞中的聚集位置及形态 | 第36-38页 |
| ·MEP50和PRMT5‐MYC共转和单转的结果 | 第38-40页 |
| ·MRP50‐GFP和PRMT5‐MYC E18.5 单转和共转图 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
