| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-22页 |
| ·CAEV 病原学特征 | 第7-8页 |
| ·CAEV 分子生物学特性 | 第8-13页 |
| ·CAEV LTR 的结构 | 第8-9页 |
| ·结构基因及其编码蛋白 | 第9-11页 |
| ·调节蛋白编码区 | 第11-13页 |
| ·流行病学 | 第13-16页 |
| ·分布和危害 | 第13页 |
| ·传播途径 | 第13-14页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第14-15页 |
| ·致病机制 | 第15-16页 |
| ·CAEV 检测技术的研究进展 | 第16-20页 |
| ·血清学检测 | 第16-18页 |
| ·病原检测 | 第18-20页 |
| ·CAEV 防治 | 第20-21页 |
| ·引种和饲养管理 | 第20页 |
| ·基因工程防治 | 第20-21页 |
| ·课题研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 山羊关节炎脑炎病毒 TaqMan PCR 检测方法的建立 | 第22-36页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·毒株和质粒 | 第22页 |
| ·待检样品 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·检测样品的处理 | 第24-25页 |
| ·TaqMan PCR 反应和结果 | 第25页 |
| ·TaqMan PCR 标准曲线的建立 | 第25-26页 |
| ·TaqMan PCR 的特异性实验 | 第26页 |
| ·TaqMan PCR 和常规 PCR 的灵敏性实验 | 第26-27页 |
| ·样品检测 | 第27页 |
| ·结果分析 | 第27-32页 |
| ·TaqMan PCR 引物和探针的筛选 | 第27-28页 |
| ·TaqMan PCR 标准曲线的建立 | 第28-29页 |
| ·TaqMan PCR 特异性 | 第29-30页 |
| ·TaqMan PCR 和常规 PCR 的灵敏性比较 | 第30-31页 |
| ·样品检测结果 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| ·CAEV TaqMan PCR 检测方法的建立 | 第32-33页 |
| ·PCR 原理的检测方法与其他检测方法的比较 | 第33-34页 |
| ·关于 TaqMan PCR 检测存在的问题 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 CAEV 外膜蛋白 SU 真核表达载体的构建 | 第36-50页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·质粒及宿主菌 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36-37页 |
| ·细菌质粒小抽提试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-45页 |
| ·引物设计 | 第37页 |
| ·env 基因的克隆 | 第37-41页 |
| ·外膜蛋白 SU 真核表达的构建 | 第41-43页 |
| ·细胞转染 | 第43-44页 |
| ·间接免疫荧光重组 SU 蛋白真核表达的鉴定 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-47页 |
| ·env 基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·外膜蛋白 SU 真核表达的构建 | 第46-47页 |
| ·重组外膜蛋白 SU 真核表达的鉴定 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·overlap PCR 扩增问题 | 第47-48页 |
| ·关于 CAEV 核酸疫苗的研究 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 1：主要化学试剂 | 第59-60页 |
| 附录 2：主要仪器 | 第60-61页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
