| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-35页 |
| ·病毒包膜糖蛋白（Env 蛋白）的研究现状 | 第15-20页 |
| ·HIV-1 简介 | 第15-16页 |
| ·Transmitted/Founder HIV-1 简介 | 第16-17页 |
| ·病毒包膜糖蛋白（Env 蛋白） | 第17-18页 |
| ·V3 区的功能及性质 | 第18-20页 |
| ·辅助受体功能及与 Env 蛋白 V3 区相互作用研究现状 | 第20-21页 |
| ·辅助受体的发现与功能 | 第20页 |
| ·辅助受体与 Env 蛋白 V3 区相互作用 | 第20-21页 |
| ·ZP6248 病毒与 GPR15 辅助受体 | 第21-28页 |
| ·ZP6248 病毒的发现及特殊性质 | 第21-22页 |
| ·ZP6248 病毒的 V3 区 | 第22-25页 |
| ·GPR15 辅助受体的发现及免疫学功能 | 第25-26页 |
| ·GPR15 辅助受体介导 HIV 感染研究现状 | 第26-28页 |
| ·HIV-1 病毒辅助受体嗜性研究现状及临床意义 | 第28-30页 |
| ·HIV-1 病毒辅助受体嗜性机理研究现状 | 第28-30页 |
| ·HIV-1 病毒辅助受体嗜性机理研究的临床意义 | 第30页 |
| ·ZP6248 病毒 GPR15 辅助受体嗜性研究临床意义 | 第30页 |
| ·立题依据 | 第30-35页 |
| ·研究意义 | 第30-32页 |
| ·拟解决问题 | 第32页 |
| ·实验设计 | 第32-35页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第35-55页 |
| ·实验材料 | 第35-41页 |
| ·菌株、细胞、质粒 | 第35-36页 |
| ·抗体 | 第36页 |
| ·引物 | 第36-37页 |
| ·基因合成 | 第37-39页 |
| ·主要试剂 | 第39-40页 |
| ·常规试剂 | 第40页 |
| ·仪器与设备 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-55页 |
| ·质粒的构建 | 第41-46页 |
| ·细胞培养 | 第46-47页 |
| ·蛋白的表达和鉴定 | 第47-49页 |
| ·细胞 RNA 的提取 | 第49-50页 |
| ·逆转录 PCR | 第50页 |
| ·荧光实时定量 PCR | 第50页 |
| ·稳定表达细胞系的构建和筛选 | 第50-51页 |
| ·细胞存活率检测 | 第51页 |
| ·细胞融合实验 | 第51-55页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第55-87页 |
| ·HIV V3 区与 GPR15 辅助受体嗜性研究 | 第55-69页 |
| ·质粒的构建 | 第55-61页 |
| ·HIV-1 病毒的包装和检测 | 第61页 |
| ·HIV-1 病毒的辅助受体嗜性检测 | 第61-64页 |
| ·GPR15 嗜性病毒的细胞毒性检测 | 第64-66页 |
| ·V3 区静电荷与病毒 GPR15 嗜性 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| ·GPR15 各胞外区与 ZP6248 病毒相互作用研究 | 第69-87页 |
| ·质粒的构建 | 第69-72页 |
| ·GPR15/CCR5 瞬时表达体系介导 ZP6248 病毒感染研究 | 第72-75页 |
| ·GPR15/CCR5 稳定表达体系介导 ZP6248 病毒感染研究 | 第75-80页 |
| ·GPR15/CCR5 嵌合辅助受体与 ZP6248 Env 相互作用研究 | 第80-83页 |
| ·讨论 | 第83-86页 |
| ·小结 | 第86-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-97页 |
| 附录 | 第97-103页 |
| 作者简历 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
