| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| ·稻曲病与稻曲菌 | 第9-10页 |
| ·植物免疫机制研究进展 | 第10-15页 |
| ·植物免疫机制 | 第10-12页 |
| ·PAMPs触发的植物免疫反应 | 第12-14页 |
| ·效应因子触发的植物免疫系统 | 第14-15页 |
| ·真菌效应因子的研究进展 | 第15-16页 |
| ·水稻转基因技术原理-农杆菌介导的转化系统 | 第16-17页 |
| ·本研究的意义 | 第17-19页 |
| 第二章 稻曲菌效应因子在本生烟上诱导过敏性坏死反应的筛选 | 第19-37页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株、载体和抗生素使用浓度 | 第19页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第19页 |
| ·常用实验仪器 | 第19-20页 |
| ·烟草筛选用到的培养基 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-31页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态的制备 | 第21-22页 |
| ·土壤农杆菌感受态细胞的制备 | 第22页 |
| ·酵母感受态的制备 | 第22页 |
| ·真菌cDNA的获得 | 第22-23页 |
| ·载体构建 | 第23-26页 |
| ·烟草接菌 | 第26-27页 |
| ·水稻原生质体转化 | 第27-29页 |
| ·Western blot检测蛋白的表达量 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·载体构建 | 第31-32页 |
| ·烟草接菌 | 第32-33页 |
| ·水稻原生质体转化 | 第33-34页 |
| ·信号肽功能的验证 | 第34-35页 |
| ·信号肽缺失体分析 | 第35-36页 |
| ·C端部分缺失体分析 | 第36页 |
| ·结论与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 筛选抑制Burkholderia glumae诱导过敏性坏死反应的稻曲菌效应因子 | 第37-47页 |
| ·实验材料 | 第37-39页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·菌株、载体和抗生素使用浓度 | 第37页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第37页 |
| ·常用实验仪器 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| ·Burkholderia glumae感受态的制备 | 第39页 |
| ·pEDV载体的构建 | 第39-40页 |
| ·电击转化 | 第40-41页 |
| ·B.glumae接菌 | 第41页 |
| ·转基因载体的构建 | 第41-42页 |
| ·根癌农杆菌介导的水稻转化 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-45页 |
| ·接菌结果 | 第43-44页 |
| ·信号肽验证结果 | 第44-45页 |
| ·转基因结果 | 第45页 |
| ·结论与讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 稻曲菌效应因子RNA沉默抑制子的筛选 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·载体构建 | 第47页 |
| ·农杆菌EHA105的转化 | 第47页 |
| ·RNA沉默抑制子的筛选 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48页 |
| ·结论与讨论 | 第48-49页 |
| 第五章 全文总结和未来展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
