摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略语表(Abbreviation) | 第10-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-18页 |
引言 | 第12页 |
·CPV的病原学 | 第12页 |
·CPV的流行情况 | 第12-14页 |
·CPV的分子流行情况 | 第12-13页 |
·CPV的流行特点 | 第13-14页 |
·犬细小病毒病的临床症状 | 第14页 |
·CPV的感染机制 | 第14-15页 |
·CPV的诊断 | 第15-16页 |
·病毒分离(Ⅵ) | 第15页 |
·血凝试验(HA) | 第15页 |
·酶联免疫吸附反应(ELISA) | 第15-16页 |
·聚合酶链式反应(PCR) | 第16页 |
·胶体金检测方法 | 第16页 |
·乳胶凝集试验检测方法(LAT) | 第16页 |
·CPV的预防与治疗 | 第16-17页 |
·CPV的预防 | 第16-17页 |
·CPV的治疗 | 第17页 |
·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
第2章 材料与方法 | 第18-27页 |
·试验材料 | 第18-20页 |
·细胞、病料、菌种、载体、抗体 | 第18页 |
·相关试剂及耗材 | 第18页 |
·主要试剂及溶液的配置 | 第18-20页 |
·试验器材 | 第20页 |
·本研究所用寡核苷酸引物 | 第20页 |
·试验方法 | 第20-27页 |
·乳胶颗粒致敏 | 第20-21页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测方法的操作步骤和结果判定 | 第21页 |
·抗体与乳胶偶联条件的优化 | 第21页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测试剂的敏感性和特异性 | 第21-22页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测试剂的重复性试验 | 第22页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测试剂的保存期试验 | 第22页 |
·犬细小病毒病料的采集及流行病学调查 | 第22-26页 |
·犬细小病毒乳胶凝集与胶体金试纸条和PCR检测方法的比较 | 第26-27页 |
第3章 结果与分析 | 第27-36页 |
·抗体与乳胶偶联条件的优化 | 第27-28页 |
·最佳偶联抗体量的确定 | 第27页 |
·最佳偶联时间的确定 | 第27-28页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测试剂的敏感性和特异性 | 第28-29页 |
·敏感性试验 | 第28页 |
·特异性试验 | 第28-29页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测试剂的重复性试验 | 第29-30页 |
·批内重复性试验 | 第29-30页 |
·批间重复性试验 | 第30页 |
·犬细小病毒乳胶凝集检测试剂的保存期试验 | 第30-31页 |
·犬细小病料的采集和流行病学 | 第31-35页 |
·病料的采集 | 第31页 |
·华中地区犬细小病毒的流行病学 | 第31-35页 |
·CPV乳胶凝集与胶体金试纸条及PCR检测方法的比较 | 第35-36页 |
第4章 讨论与结论 | 第36-39页 |
·讨论 | 第36-38页 |
·CPV流行病学 | 第36-37页 |
·CPV乳胶凝集检测方法的研究 | 第37-38页 |
·结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-45页 |
硕士期间进行的其他工作 | 第45-66页 |
摘要 | 第45页 |
引言 | 第45-46页 |
1. 材料与方法 | 第46-56页 |
·试验材料 | 第46-49页 |
·病毒、菌种、细胞、质粒 | 第46页 |
·相关试剂及耗材 | 第46-47页 |
·主要试剂及溶液的配置 | 第47-49页 |
·本研究所用寡核苷酸引物 | 第49页 |
·试验方法 | 第49-56页 |
·转移质粒的构建 | 第50-51页 |
·重组病毒的构建 | 第51-53页 |
·一步法增殖曲线 | 第53页 |
·空斑大小的比较 | 第53-54页 |
·UL0.7的克隆与原核表达 | 第54页 |
·UL0.7兔多抗的制备 | 第54-56页 |
2. 结果与分析 | 第56-61页 |
·UL0.7基因的生物信息学预测 | 第56页 |
·重组病毒的构建与鉴定 | 第56-59页 |
·BHV-5ΔUL0.7/EGFP~+重组病毒的构建 | 第56-59页 |
·BHV-5ΔUL0.7/EGFP~+重组病毒PCR鉴定 | 第59页 |
·重组病毒PFU的测定 | 第59页 |
·空斑大小的比较 | 第59-60页 |
·一步生长曲线的绘制 | 第60-61页 |
·UL0.7兔多抗的检测 | 第61页 |
3. 讨论与结论 | 第61-63页 |
·讨论 | 第61-62页 |
·结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
附录 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |