| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·番茄概论 | 第9页 |
| ·细胞周期简介 | 第9-10页 |
| ·E2F/ DP 家族转录因子的生物学特性 | 第10-13页 |
| ·E2F 基因 | 第10-11页 |
| ·DP 基因 | 第11页 |
| ·E2F 和 DP 基因参与细胞周期调控 | 第11-12页 |
| ·植物 E2F/DP 家族基因生物学功能简介 | 第12-13页 |
| ·研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第14页 |
| ·技术路线 | 第14-15页 |
| ·本文的创新之处 | 第15-16页 |
| 2 番茄 SlDP1 基因的生物信息学分析 | 第16-18页 |
| ·软件及方法 | 第16页 |
| ·结果与分析 | 第16-18页 |
| ·SlDP1 核苷酸及编码蛋白质的理化分析 | 第16页 |
| ·SlDP1 蛋白二级结构预测及同源程度分析 | 第16-18页 |
| 3 番茄 SlDP1 基因的表达模式 | 第18-23页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·主要实验试剂 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-21页 |
| ·番茄各组织总 RNA 的提取及检测 | 第18-19页 |
| ·反转录 cDNA 的方法 | 第19-20页 |
| ·定量 PCR 研究 SlDP1 基因的表达模式 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-23页 |
| ·SlDP1 基因在野生型番茄组织的表达模式定量 PCR | 第21-22页 |
| ·SlDP1 基因在野生型 WT、突变体 rin 及 Nr 组织的表达量比较 | 第22-23页 |
| 4 番茄 SlDP1 基因表达特性分析 | 第23-27页 |
| ·材料与仪器 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·试剂与激素 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·样品的激素处理方法 | 第24页 |
| ·番茄幼苗的胁迫处理方法 | 第24-25页 |
| ·定量 PCR 研究激素及胁迫处理番茄 SlDP1 基因的表达 | 第25页 |
| ·实验结果 | 第25-27页 |
| ·激素处理对番茄 SlDP1 基因的影响定量 PCR | 第25-26页 |
| ·盐胁迫和伤害胁迫对番茄 SlDP1 基因的影响 | 第26-27页 |
| 5 pBIN19-SlDP1 沉默载体的构建及转化番茄的研究 | 第27-48页 |
| ·实验材料与主要仪器 | 第27-30页 |
| ·菌株及载体 | 第27页 |
| ·植物材料及引物 | 第27页 |
| ·试剂、酶、抗生素及激素 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·培养基及试剂的配制 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-40页 |
| ·制备大肠杆菌感受态细胞 | 第30页 |
| ·SlDP1 基因全长的克隆及鉴定 | 第30-32页 |
| ·SlDP1 基因片段的克隆及沉默载体的构建 | 第32-37页 |
| ·番茄的转化及转基因鉴定 | 第37-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-48页 |
| ·SlDP1 基因开放阅读框及部分 3-末端序列的克隆及鉴定 | 第40-42页 |
| ·番茄沉默表达载体的构建及鉴定 | 第42-45页 |
| ·番茄的遗传转化 | 第45-46页 |
| ·转基因番茄 NPTII 基因检测 | 第46-47页 |
| ·转基因番茄沉默效果鉴定 | 第47-48页 |
| 6 讨论 | 第48-50页 |
| 7 结论与展望 | 第50-52页 |
| ·主要结论 | 第50页 |
| ·后续工作及展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录 | 第57页 |
