| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 文献综述 | 第12-26页 |
| 第一部分 | 第12-23页 |
| 1. APPR-1-P 加工酶的研究 | 第12-14页 |
| 2．APPR-1-P 加工酶与植物胚胎发育 | 第14-17页 |
| 3．茉莉酸甲酯信号途径及 APPR-1-P 加工酶可能的作用 | 第17-18页 |
| 4．RNAi 在植物基因功能研究的应用 | 第18-20页 |
| 5．生物信息学相关分析及其在基因功能研究中的应用 | 第20-23页 |
| 第二部分 | 第23-26页 |
| 1．植物盐驯化机制的研究 | 第23-26页 |
| 实验部分 | 第26-86页 |
| 1．实验材料与方法 | 第26-44页 |
| ·实验材料 | 第26-33页 |
| ·基本分子生物学实验方法 | 第33-44页 |
| 2．实验结果与分析 | 第44-83页 |
| ·AtAPPRs 基因的生物信息学分析 | 第44-51页 |
| ·拟南芥中 Appr-1-P 加工酶的确定 | 第44-46页 |
| ·不同生态型中 AT1G69340 和 AT2G40600 基因启动子结构的比较分析 | 第46-49页 |
| ·AT1G69340、AT2G40600 基因在不同表达时期的表达分析 | 第49-50页 |
| ·AT1G69340、AT2G40600 基因在不同生态型的表达分析 | 第50-51页 |
| ·AT1G69340 的 T-DNA 插入突变体的分析 | 第51-61页 |
| ·AT1G69340 的 T-DNA 插入突变体的插入位点 | 第51页 |
| ·AT1G69340 的 T-DNA 插入突变体的基因型检测 | 第51-52页 |
| ·AT1G69340 的 T-DNA 插入突变体的表型分析 | 第52-54页 |
| ·AT1G69340 的 T-DNA 插入突变体种子的萌发实验 | 第54页 |
| ·AT1G69340 基因在野生型中不同器官的表达水平检测 | 第54-56页 |
| ·pCAMBIA3301NH-AT1G69340 功能互补转基因株系的获得 | 第56-58页 |
| ·拟南芥中 AT1G69340 基因的组织表达特异性分析 | 第58-60页 |
| ·拟南芥中 AT1G69340 基因编码蛋白的亚细胞定位分析 | 第60-61页 |
| ·AT2G40600 的 T-DNA 插入突变体的分析 | 第61-74页 |
| ·AT2G40600 的 T-DNA 插入突变体的插入位点 | 第61-62页 |
| ·AT2G40600 的 T-DNA 插入突变体的基因型检测 | 第62-63页 |
| ·AT2G40600 的 T-DNA 插入纯合突变体与拟南芥 Columbia 野生型中AT2G40600 基因的表达水平检测 | 第63-64页 |
| ·AT2G40600 的 T-DNA 插入突变体的表型分析 | 第64-66页 |
| ·pCAMBIA3301H- AT2G40600 过量表达载体的构建 | 第66-69页 |
| ·AT2G40600 沉默载体 pCAMBIA3301-AT2G40600-00604G2TA 的构建 | 第69-72页 |
| ·拟南芥中 AT2G40600 基因的组织表达特异性分析 | 第72-73页 |
| ·拟南芥中 ATt2G40600 基因编码蛋白的亚细胞定位分析 | 第73-74页 |
| ·AT1G69340 与 AT2G40600 互作蛋白的鉴定 | 第74-79页 |
| ·互作基因的选择 | 第74-75页 |
| ·酵母双杂载体的构建 | 第75-77页 |
| ·双质粒共转化的酵母菌落 PCR | 第77-79页 |
| ·ABA 受体在盐驯化中的作用 | 第79-83页 |
| ·实验材料 | 第79页 |
| ·突变体基因型检测 | 第79-80页 |
| ·盐驯化方案 | 第80页 |
| ·盐驯化或非驯化后突变体与野生型在 NaCl 胁迫培养基上的生长 | 第80-83页 |
| 3 讨论与总结 | 第83-85页 |
| ·APPR-1-P 加工酶的生物信息学分析 | 第83页 |
| ·APPR-1-P 加工酶家族功能研究 | 第83-84页 |
| ·ABA 受体在盐驯化中的作用 | 第84-85页 |
| 4 下一步工作 | 第85-86页 |
| References | 第86-93页 |
| 英文缩略表 | 第93-94页 |
| 攻读硕士学位期间整理发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
