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HOG信号途径和VeA调控系统对小麦赤霉病菌DON毒素合成的调控机制研究

致谢第1-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-16页
第一章 文献综述第16-50页
 1 禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)研究概况第16-21页
   ·小麦赤霉病概述第16-17页
   ·禾谷镰刀菌的类型与特征第17-19页
   ·小麦赤霉病的防治第19-21页
 2 单端孢霉烯族毒素研究概况第21-27页
   ·毒素类型第21-22页
   ·DON的分子生物学特性第22-23页
   ·单端孢霉烯族毒素生物合成基因及分子调控第23-27页
 3 不同代谢途径对单端孢霉烯毒素合成的调控第27-43页
   ·pH对毒素合成的调控第27-28页
   ·氮源对毒素合成的调控第28-29页
   ·植物防御反应对真菌生长以及毒素合成的影响第29-30页
   ·双组份组氨酸激酶信号途径对毒素合成的调控第30-36页
   ·VelB/VeA/LaeA复合体对毒素合成的调控第36-43页
 4 禾谷镰刀菌功能基因组学研究进展第43-48页
   ·禾谷镰刀菌功能基因组学研究简况第43-44页
   ·禾谷镰刀菌中与毒素合成相关基因的功能研究进展第44-48页
 5 本研究目的和内容第48-50页
第二章 小麦赤霉病菌HOG信号途径上关键元件的功能研究第50-124页
 1 材料与方法第51-76页
   ·材料第51-52页
   ·赤霉病菌的培养及产孢第52页
   ·基因组DNA的提取第52-53页
   ·PCR技术第53页
   ·DNA回收纯化第53-54页
   ·DNA克隆技术第54-56页
   ·重组质粒的鉴定与提取第56-57页
   ·总RNA的提取与表达量分析第57-58页
   ·基因的克隆第58-59页
   ·突变体载体的构建第59-62页
   ·小麦赤霉病菌的原生质体转化第62-63页
   ·DNA Southern blot分析第63-65页
   ·突变体表型测定第65-68页
   ·基因组表达谱solexa测序第68-69页
   ·酵母双杂交试验第69-71页
   ·Western blot印迹分析第71-74页
   ·FgPtc3磷酸酶原核表达及活性测定第74-76页
 2 结果与分析第76-117页
   ·赤霉病菌FgRRG1和FgRRG2基因功能研究第76-86页
   ·赤霉病菌PP2C基因功能研究第86-106页
   ·赤霉病菌FgPTP1和FgPTP2基因功能研究第106-115页
   ·赤霉病菌HOG信号途径上其他元件的功能研究第115-117页
 3 讨论第117-124页
   ·赤霉病菌FgRrg1与菌体适应外界胁迫及致病性相关第117-119页
   ·HOG信号途径负调控元件FgPtc3参与菌体生长及多个代谢途径第119-121页
   ·FgPtp2参与菌体生长及多个代谢途径第121-123页
   ·总结第123-124页
第三章 小麦赤霉病菌VEA调控系统的生物学功能研究第124-163页
 1 材料与方法第124-127页
   ·材料第124-125页
   ·方法第125-127页
 2 结果与分析第127-158页
   ·赤霉病菌FgVEA基因功能研究第127-143页
   ·赤霉病菌FgVELB基因功能分析第143-155页
   ·赤霉病菌LaeA同源基因功能研究第155-158页
 3 讨论第158-163页
   ·FgVeA参与菌体致病以及毒素合成过程第158-160页
   ·FgVelB参与菌体致病以及毒素合成过程第160-161页
   ·赤霉病菌LaeA同源蛋白参与菌体色素合成途径第161-162页
   ·总结第162-163页
第四章 全文小结与展望第163-167页
 1 全文小结第163-164页
 2 创新点第164页
 3 展望第164-167页
   ·小麦赤霉病菌HOG信号途径上药靶的发掘第164-165页
   ·利用基因沉默技术创制新型抗病小麦种质材料第165-167页
参考文献第167-179页
附录A:引物序列表第179-195页
附录B:论文中所用缩写词及中英文对照第195-197页
附录C:常用培养基及缓冲液配方第197-206页
附录D:常用试验仪器第206-207页
作者简历及攻读博士学位期间已发表论文第207-208页

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