| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-14页 |
| ·多糖的介绍 | 第10页 |
| ·植物多糖的研究进展 | 第10-11页 |
| ·增加巨噬细胞的生物学功能 | 第10页 |
| ·激活T和B淋巴细胞 | 第10-11页 |
| ·调节多种炎性因子的分泌 | 第11页 |
| ·补体的激活作用 | 第11页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第11页 |
| ·降血糖、降血脂的作用 | 第11页 |
| ·沙棘的研究进展 | 第11-13页 |
| ·沙棘概况 | 第11-12页 |
| ·沙棘多糖的介绍 | 第12-13页 |
| ·沙棘多糖的提取和纯化 | 第12-13页 |
| ·沙棘多糖的主要生物学功能 | 第13页 |
| ·研究的目的及意义 | 第13-14页 |
| 2 沙棘多糖的提取纯化 | 第14-20页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·实验材料及试剂 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-17页 |
| ·沙棘多糖的提取 | 第15-16页 |
| ·预处理过程 | 第15页 |
| ·回流脱脂 | 第15页 |
| ·超声裂解 | 第15页 |
| ·热水提取 | 第15页 |
| ·浓缩 | 第15页 |
| ·脱蛋白和蛋白质含量的测定 | 第15页 |
| ·醇沉 | 第15-16页 |
| ·抽滤 | 第16页 |
| ·多糖的纯化 | 第16-17页 |
| ·脱色 | 第16页 |
| ·透析 | 第16页 |
| ·分级沉淀 | 第16页 |
| ·多糖的Sephadex G-150凝胶柱纯化 | 第16-17页 |
| ·SephadexG-100鉴定多糖纯度 | 第17页 |
| ·沙棘多糖的含量测定 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-19页 |
| ·沙棘多糖的脱脂结果分析 | 第17页 |
| ·沙棘多糖的除蛋白结果分析 | 第17-18页 |
| ·粗多糖的纯化结果 | 第18页 |
| ·多糖纯度的鉴定 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的绘制及多糖的含量测定 | 第19页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19页 |
| ·HRPⅠa多糖含量的计算 | 第19页 |
| ·讨论 | 第19-20页 |
| ·结论 | 第20页 |
| 3 对小鼠急性肝损伤的保护作用研究 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·动物模型制作 | 第20页 |
| ·取材与指标检测 | 第20-23页 |
| ·血清ALT和AST的测定 | 第20-21页 |
| ·血清SOD、GSH-Px、MDA浓度的测定 | 第21页 |
| ·肝脏组织切片的制作 | 第21页 |
| ·NO含量的测定 | 第21页 |
| ·RT-QPCR检测肝组织的TNF-α、IL-1β、IL-6的表达 | 第21-23页 |
| ·小鼠肝组织总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·cDNA的制备 | 第22-23页 |
| ·引物序列和荧光定量的反应条件 | 第23页 |
| ·统计学分析 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-29页 |
| ·沙棘多糖对肝损伤小鼠血清ALT和AST水平的影响 | 第23-25页 |
| ·沙棘多糖对小鼠血清NO含量的影响 | 第25-26页 |
| ·多糖对肝匀浆上清SOD、GSH-Px活性和MDA含量的影响 | 第26-27页 |
| ·HE染色观察肝脏组织形态学变化 | 第27-28页 |
| ·沙棘多糖对肝组织的TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS的表达的影响 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| 4 沙棘多糖对LPS刺激的巨噬细胞的作用及信号途径的探讨 | 第30-38页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·实验材料及试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·小鼠巨噬细胞株RAW 264.7的培养 | 第31页 |
| ·药物处理对LPS刺激的影响 | 第31页 |
| ·细胞生存状态的观察 | 第31页 |
| ·细胞因子表达量的测定 | 第31页 |
| ·沙棘多糖参与巨噬细胞的信号途径的研究 | 第31-32页 |
| ·沙棘多糖对RAW264.7细胞最佳作用剂量的研究 | 第31页 |
| ·沙棘多糖对RAW264.7细胞最佳作用时间的研究 | 第31-32页 |
| ·多糖诱导产生细胞因子的信号途径的初步研究 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·不同浓度多糖对LPS刺激的巨噬细胞的生存状态的影响 | 第32页 |
| ·多糖对LPS刺激的巨噬细胞的细胞NO的产生的影响 | 第32-33页 |
| ·多糖对LPS刺激的巨噬细胞的炎性因子mRNA表达的影响 | 第33-34页 |
| ·不同剂量沙棘多糖作用于细胞24h产生的影响 | 第34页 |
| ·沙棘多糖对细胞作用不同时间产生的影响 | 第34-35页 |
| ·抑制剂对巨噬细胞NO释放的影响 | 第35页 |
| ·抑制剂对巨噬细胞的炎性因子mRNA表达的影响 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 5 展望 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
