| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| ·分子标记主要类型 | 第10-13页 |
| ·RFLP标记 | 第11页 |
| ·RAPD标记 | 第11-12页 |
| ·SSR标记 | 第12页 |
| ·AFLP标记 | 第12页 |
| ·SRAP标记 | 第12-13页 |
| ·数量性状基因/QTL作图 | 第13-16页 |
| ·遗传作图群体 | 第13-15页 |
| ·初级定位群体 | 第13-14页 |
| ·次级定位群体 | 第14-15页 |
| ·数量性状位点作图 | 第15-16页 |
| ·单标记法(One Marker Analysis) | 第15页 |
| ·区间作图法(Interval Mapping) | 第15-16页 |
| ·复合区间作图法(Composite Interval Mapping) | 第16页 |
| ·QTL精细定位与克隆 | 第16-17页 |
| ·染色体片段导入系(chromosome segment introgression lines,CSILs)的建立概况 | 第17-22页 |
| ·供体基因组回交导入的遗传效应 | 第18-19页 |
| ·分子标记辅助回交导入的特点 | 第19页 |
| ·AB-QTL分析 | 第19-21页 |
| ·有关导入系的研究进展 | 第21-22页 |
| ·染色体单代换片段的鉴定与单片段导入系片段长度的估计 | 第22页 |
| ·研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·方法及技术路线 | 第23-24页 |
| ·实验材料田间种植 | 第24页 |
| ·图示基因型分析 | 第24页 |
| ·CSILs中导入片段的长度估计 | 第24-25页 |
| ·CSILs背景回复率估计 | 第25页 |
| ·连锁群命名、SSR标记及带型记录 | 第25页 |
| ·株系、单株选择与剔除的方法和原则 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-40页 |
| ·亲本间有多态性标记的筛选 | 第25-26页 |
| ·株系的选择和剔除 | 第26-28页 |
| ·单株的选择和剔除 | 第28-40页 |
| ·导入片段数量分布 | 第32-35页 |
| ·导入片段长度分布 | 第35-37页 |
| ·CSILs背景回复率 | 第37页 |
| ·GGT绘图 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| ·CSIL与QTL定位 | 第40页 |
| ·SSIL与QTL精细定位 | 第40-41页 |
| ·在棉花方面构建CSIL的方法 | 第41-43页 |
| ·CSILs中导入片段大小 | 第43页 |
| ·CSILs与棉花遗传改良 | 第43-44页 |
| ·下一步研究计划 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 | 第55-59页 |
| 1 棉花DNA的提取 | 第55-57页 |
| ·大量法提取棉花总DNA | 第55-56页 |
| ·总DNA的纯化 | 第56页 |
| ·总DNA浓度测定 | 第56页 |
| ·DNA纯度的电泳检测 | 第56-57页 |
| 2 PCR扩增体系、扩增程序及电泳程序 | 第57页 |
| 3 聚丙烯酰胺凝胶的电泳 | 第57-59页 |
| ·相关储备液 | 第57页 |
| ·变性PAGE凝胶的制备 | 第57-58页 |
| ·聚烯酰胺凝胶电泳 | 第58-59页 |
| 4 染色体命名 | 第59页 |
