除虫菊组织培养与遗传转化体系建立的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·国内外除虫菊组织培养研究进展 | 第12-19页 |
| ·外植体对再生的影响 | 第12-13页 |
| ·外源激素对再生的影响 | 第13-16页 |
| ·基本培养基对再生的影响 | 第16-17页 |
| ·基因型对再生的影响 | 第17-18页 |
| ·AgNO_3在植物组织培养中的应用 | 第18页 |
| ·其他条件的影响 | 第18-19页 |
| ·关于植物遗传转化 | 第19-22页 |
| ·植物遗传转化的方法 | 第20-21页 |
| ·植物原位转化的方法 | 第21-22页 |
| ·研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-31页 |
| ·除虫菊快繁体系的建立 | 第23-25页 |
| ·试验材料及来源 | 第23页 |
| ·培养条件 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-25页 |
| ·除虫菊再生体系的建立 | 第25-27页 |
| ·直接再生 | 第25-26页 |
| ·愈伤组织继代培养 | 第26-27页 |
| ·再生苗的生根及移栽 | 第27页 |
| ·农杆菌法介导的原位转化 | 第27-30页 |
| ·试验材料 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-30页 |
| ·试验观察结果及数据统计方法 | 第30-31页 |
| ·统计指标 | 第30页 |
| ·数据统计及分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-43页 |
| ·除虫菊快繁体系的建立 | 第31-34页 |
| ·试管苗的增殖 | 第31-32页 |
| ·组培苗的生根 | 第32-33页 |
| ·移栽 | 第33-34页 |
| ·直接再生 | 第34-37页 |
| ·不同生长调节剂种类与配比对不定芽再生的影响 | 第34页 |
| ·暗培养时间对不定芽再生的影响 | 第34页 |
| ·AgNO_3对不定芽再生的影响 | 第34-35页 |
| ·不同基因型对不定芽再生的影响 | 第35-36页 |
| ·再生苗的生根和移栽 | 第36-37页 |
| ·愈伤组织继代培养 | 第37-38页 |
| ·ZT和NAA组合对愈伤组织继代培养的影响 | 第37页 |
| ·ZT和IBA组合对愈伤组织继代培养的影响 | 第37页 |
| ·TDZ和IBA组合对愈伤组织继代培养的影响 | 第37-38页 |
| ·原位转化 | 第38-43页 |
| ·种子消毒方法及培养基对除虫菊种子发芽率的影响 | 第38-39页 |
| ·Kan浓度 | 第39-40页 |
| ·侵染时间 | 第40-41页 |
| ·共培时间 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-48页 |
| ·除虫菊快繁体系的建立 | 第43页 |
| ·除虫菊高效再生体系的建立 | 第43-46页 |
| ·除虫菊直接再生途径 | 第44-45页 |
| ·除虫菊愈伤组织的继代培养 | 第45-46页 |
| ·原位转化 | 第46-47页 |
| ·展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
