苹果炭疽菌分子鉴定和检测及其致病性分子变异初步研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 炭疽菌属传统分类研究进展 | 第10-11页 |
| ·炭疽菌的分类研究 | 第10页 |
| ·炭疽菌属的分类研究 | 第10页 |
| ·炭疽菌种的分类研究 | 第10-11页 |
| 2 炭疽菌属分子分类研究进展 | 第11-16页 |
| ·rDNA序列差异分析 | 第11-13页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 | 第13-15页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析 | 第15页 |
| ·ISSR标记 | 第15-16页 |
| 3 苹果炭疽病研究现状 | 第16-18页 |
| ·苹果炭疽病的发生和危害 | 第16页 |
| ·苹果炭疽菌的分类 | 第16页 |
| ·苹果炭疽菌致病性诱变研究 | 第16-18页 |
| 引言 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-28页 |
| 1 实验材料 | 第19页 |
| ·供试菌株 | 第19页 |
| ·克隆菌株和载体 | 第19页 |
| ·酶与试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·供试培养基 | 第19页 |
| ·供试苹果 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-28页 |
| ·菌体培养 | 第19-20页 |
| ·总DNA的提取 | 第20页 |
| ·PCR反应 | 第20-21页 |
| ·PCR产物纯化 | 第21页 |
| ·DNA克隆技术 | 第21-23页 |
| ·连接 | 第21页 |
| ·感受态细胞制备 | 第21-22页 |
| ·转化 | 第22页 |
| 2·5.4 PCR筛选 | 第22页 |
| ·重组质粒的提取与鉴定 | 第22-23页 |
| ·质粒微量提取试剂盒 | 第22-23页 |
| ·PCR鉴定 | 第23页 |
| ·酶切鉴定 | 第23页 |
| ·rDNA全序列扩增 | 第23页 |
| ·苹果炭疽菌的鉴定 | 第23页 |
| ·苹果炭疽菌的检测 | 第23-24页 |
| ·序列分析 | 第24页 |
| ·离子束注入的诱变 | 第24页 |
| ·磁场照射的诱变 | 第24页 |
| ·低毒菌株的筛选 | 第24页 |
| ·诱变菌株rDNA序列的克隆与测序 | 第24页 |
| ·RAPD扩增 | 第24-26页 |
| ·引物的筛选 | 第25页 |
| ·RAPD分析 | 第25-26页 |
| ·ISSR扩增 | 第26-28页 |
| ·引物的筛选 | 第26页 |
| ·ISSR分析 | 第26-28页 |
| 结果与分析 | 第28-34页 |
| 1.苹果炭疽菌分子鉴定和检测 | 第28-32页 |
| ·Cg-1、Cg-2 rDNA序列的克隆与测序 | 第28页 |
| ·苹果炭疽菌的鉴定 | 第28-29页 |
| ·苹果炭疽菌特异性片段的PCR扩增 | 第29-31页 |
| ·苹果炭疽菌的检测 | 第31-32页 |
| 2.苹果炭疽菌分子变异初步研究 | 第32-34页 |
| ·苹果炭疽菌诱变株rDNA序列的克隆与测序 | 第32页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第32-33页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第41页 |
