| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 水稻酰基转移酶基因的克隆、功能分析 | 第13-45页 |
| ·引言 | 第13-21页 |
| ·RNA 沉默 | 第13-18页 |
| ·酰基转移酶的研究现状 | 第18-19页 |
| ·本研究的立题依据和主要研究内容 | 第19-21页 |
| ·立题依据 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株和载体 | 第21页 |
| ·常用缓冲液及培养基的配制 | 第21页 |
| ·常用化学试剂分子生物学试剂 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-31页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第21-23页 |
| ·克隆载体构建 | 第23-25页 |
| ·目的片段与植物表达载体的连接 | 第25-28页 |
| ·重组质粒的农杆菌转化 | 第28-29页 |
| ·含有目标基因的农杆菌鉴定 | 第29页 |
| ·农杆菌侵染植株 | 第29-30页 |
| ·植株表型的观察 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-43页 |
| ·目的片段的获得 | 第31-34页 |
| ·表达载体的构建 | 第34-41页 |
| ·ds1301:Os02g39850 表达载体构建及检测 | 第34-35页 |
| ·pU1301: Os04g42250 的表达载体构建及检测 | 第35页 |
| ·pU1301: Os04g42250 的表达载体构建及检测 | 第35-39页 |
| ·ds1301:Os10g35950 表达载体构建及检测 | 第39-41页 |
| ·农杆菌浸染及水稻组织培养 | 第41-43页 |
| ·转基因植株的抗病性检测 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 2 转 AtMYB12 基因番茄的获得 | 第45-59页 |
| ·引言 | 第45-50页 |
| ·无选择标记 | 第45-47页 |
| ·共转化系统 | 第45-46页 |
| ·位点特异性重组 | 第46-47页 |
| ·绿色荧光蛋白的性质 | 第47-49页 |
| ·绿色荧光蛋白的性质 | 第47-48页 |
| ·GFP 的应用 | 第48-49页 |
| ·研究的目的意义和主要研究内容 | 第49-50页 |
| ·目的和意义 | 第49页 |
| ·研究内容 | 第49-50页 |
| ·技术路线 | 第50页 |
| ·材料与方法 | 第50-55页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·植物材料 | 第50页 |
| ·菌株和载体 | 第50页 |
| ·常用缓冲液及培养基的配制 | 第50页 |
| ·常用化学试剂分子生物学试剂 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-55页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第50-52页 |
| ·克隆载体构建 | 第52-53页 |
| ·目的片段与植物表达载体的连接 | 第53-54页 |
| ·含有目标基因的农杆菌的鉴定 | 第54页 |
| ·农杆菌侵染植株 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·E8 的TA 克隆和E8-PX6 的筛选及鉴定 | 第55-56页 |
| ·AtMYB12- E8- pX6 的筛选及鉴定 | 第56-57页 |
| ·农杆菌侵染及番茄组织培养 | 第57页 |
| ·转基因阳性植株的鉴定 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录一 | 第66-67页 |
| 附录二 常用缓冲液及培养基的配制 | 第67-71页 |
| 附录三 常用化学试剂、分子生物学试剂 | 第71-72页 |
| 附录四 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 硕士学位论文内容简介及自评 | 第75页 |
